sepsis
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
Aptahem AB (publ), ett bioteknikbolag som utvecklar behandlingar för patienter som drabbas av akuta inflammatoriska sjukdomar så som sepsis, informerar idag kring den uppskattade tidplanen för genomförandet av den kliniska Fas 1-studien (First in Human, FIH) med sin läkemedelskandidat Apta-1.
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
Aptahem AB (publ), ett bioteknikbolag som utvecklar behandlingar för patienter som drabbas av akuta inflammatoriska sjukdomar så som sepsis, har idag fått godkännande från läkemedelsmyndigheten och den centrala etiska kommittén i Nederländerna för att starta en klinisk fas 1-studie (First in Human, FIH) med sin läkemedelskandidat Apta-1.
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, BELARUS, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, RYSSLAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.
BioStock kontaktade Malmöbolaget Aptahem, som utvecklar en akutbehandling mot sepsis, vilka meddelar att de fortsätter bocka av planerade aktiviteter inom det prekliniska programmet med läkemedelskandidaten Apta-1. Nu står man inför den viktiga händelsen att skicka in ansökan om att få starta den första kliniska studien, i vilken man kommer att studera säkerhet och förhoppningsvis även kunna se tecken på behandlingseffekt genom provokationsstudier i friska frivilliga.
Aptahem har ingått ett avtal med en klinisk kontraktsforskningsorganisation i Nederländerna för genomförande av den kommande fas I sepsisstudien med läkmedelskandidaten Apta-1. Nyheten följde på tidigare besked att Aptahem har anslutit sig till ett nytt forskningskonsortium som ska utvärdera nya behandlingar för att minska inflammation vid hjärt- kärlsjukdomar och bröstcancer, återigen med Apta-1 i centrum.
Aptahem (publ) meddelar idag att bolaget har ingått avtal med den kliniska kontraktsforskningsorganisationen (CRO) The Centre for Human Drug Research (CHDR) i Nederländerna för genomförande av kommande fas 1-studier av Apta-1. Genom detta avtal, som följer på det tidigare ingångna uppstartsavtalet, kan planeringen av fas 1-studierna fortsätta och förberedelser för ansökan till myndigheterna påbörjas.
Aptahem (publ) meddelar idag att Bolaget har erhållit patentskydd i Japan för patentfamilj 2 från det japanska patentverket, JPO.