En första delrapport från den öppna prövarinitierade kliniska studien GADinLADA, där diabetesvaccinet Diamyd[®] administreras direkt i lymfkörtel hos 14 patienter i åldrarna 30 – 70 år med den autoimmuna formen av diabetes som kallas LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults), visar att behandlingen efter fem månader är säker och tolerabel. Preliminära analyser indikerar att det immunologiska svaret på behandlingen liknar det som observerats hos individer med typ 1-diabetes som behandlats med Diamyd[®].

Årsstämma har hållits i Diamyd Medical AB (publ) den 2 december 2021.

Bolagets resultat- och balansräkning fastställdes och styrelsen och vd beviljades ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2020/2021. Årsstämman godkände styrelsens förslag att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2020/2021.

Till styrelseordförande valdes Erik Nerpin (omval), till styrelseledamöter valdes Anders Essen-Möller (omval), Maria-Teresa Essen-Möller (omval), Torbjörn Bäckström (omval) och Mark A. Atkinson (omval).…

Diamyd Medical meddelar att dess huvudägare Anders Essen-Möller idag till finansinspektionen, anmäler avyttring av 300 000 Diamyd Medical-aktier från en kapitalförsäkring. Detta motsvarar 3,2% av Essen-Möllers innehav, som efter transaktionen uppgår till 9 114 263 aktier varav 1 245 000 aktier i kapitalförsäkring.

– Transaktionen skall ses som en isolerad händelse och gjord av privatekonomiska skäl, uppger Essen-Möller.

Om Diamyd Medical Diamyd Medical utvecklar läkemedel med…

Den potentiella kontamineringen är inte kopplad till den nya tillverkningsfaciliteten som etableras i Umeå

Diamyd Medical har idag beslutat att pausa starten av den precisionsmedicinska fas III-studien DIAGNODE-3 och initieringen av andra kliniska prövningar med diabetesvaccinet Diamyd[®] (GAD/alum) i väntan på ytterligare utvärderingar av tillverkningsprocessen. En ny analys visar en potentiell förekomst av en kontaminering tidigt i tillverkningsprocessen av den aktiva substansen (GAD65) som använts i det befintliga studieläkemedlet. Diamyd Medical kommer att utvärdera dess specifika avlägsnande innan ytterligare kliniskt arbete utförs. Den potentiella kontamineringen är inte kopplad till den nya tillverkningsfaciliteten som etableras i Umeå.

Diamyd Medical har idag beslutat att pausa starten av den precisionsmedicinska fas III-studien DIAGNODE-3 och initieringen av andra kliniska prövningar med diabetesvaccinet Diamyd[®] (GAD/alum) i väntan på ytterligare utvärderingar av tillverkningsprocessen. En ny analys visar en potentiell förekomst av en kontaminering tidigt i tillverkningsprocessen av det befintliga studieläkemedlet och Diamyd Medical kommer att utvärdera dess specifika avlägsnande innan ytterligare kliniskt arbete utförs.

Aktieägarna i Diamyd Medical AB (publ) kallas härmed till årsstämma torsdagen den 2 december 2021 kl. 15:00, Hotell Kung Carl, Birger Jarlsgatan 21 i Stockholm.  Inregistrering till stämman börjar kl. 14:30.