<table cellspacing="0" style="border-collapse:collapse; width:15.0cm"><tbody><tr><td rowspan="2" style="background-color:#301870; height:20px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:275px">KSEK</td><td style="background-color:#f04818; height:20px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:151px">2024-01-01</td><td style="background-color:#301870; height:20px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:142px">2023-01-01</td></tr><tr><td style="background-color:#f04818; height:20px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:151px">2024-03-31</td><td style="background-color:#301870; height:20px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:142px">2023-03-31</td></tr><tr><td style="height:20px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:275px">Nettoomsättning</td><td style="background-color:#fdece7; height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:151px">0</td><td style="height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:142px">0</td></tr><tr><td style="height:20px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:275px">Resultat efter finansiella poster</td><td style="background-color:#fdece7; height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:151px">-4 647</td><td style="height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:142px">-5 272</td></tr><tr><td style="height:20px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:275px">Balansomslutning</td><td style="background-color:#fdece7; height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:151px">38 541</td><td style="height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:142px">47 131</td></tr><tr><td style="height:20px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:275px">Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK)</td><td style="background-color:#fdece7; height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:151px">-0,02</td><td style="height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:142px">-0,05</td></tr><tr><td style="height:20px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:275px">Likvida medel vid periodens slut</td><td style="background-color:#fdece7; height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:151px">12 286</td><td style="height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:142px">22 394</td></tr><tr><td style="height:20px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:275px">Soliditet vid periodens slut</td><td style="background-color:#fdece7; height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:151px">89,0%</td><td style="height:20px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:142px">88,4%</td></tr></tbody></table>

#### **Väsentliga händelser under första kvartalet 2024**

- Cyxone nådde en viktig milstolpe genom att identifiera det biologiska målproteinet för läkemedelskandidaten rabeximod.
- Cyxone ingick ett strategiskt viktigt forskningssamarbete med en erkänd forskargrupp i Glasgow, Storbritannien, i syfte att genomföra en explorativ fas 2-studie med rabeximod i patienter med ledgångsreumatism.

#### **Väsentliga händelser efter periodens utgång**

- Kjell Stenberg tillträder som ny VD för Cyxone.

#### **VD Kjell Stenberg kommenterar**

_Jag är imponerad över alla framsteg som gjorts under de senaste åren för både T20K inom MS och rabeximod för reumatoid artrit. Nu fokuserar jag på att sätta mig in i alla nya resultat och aktiviteter som drivit bolaget framåt och den bild jag ser är ljus och hoppingivande._

##### **Viktiga framsteg**

Under första kvartalet i år tog Cyxone ett par viktiga steg framåt med läkemedelskandidaten rabeximod när det biologiska målproteinet bekräftats i en oberoende vetenskaplig analys och bolaget även kunde meddela att vi ingått ett strategiskt viktigt forskningssamarbete med en erkänd forskargrupp i Glasgow.



Dessa båda betydande milstolpar är viktiga för att föra vår läkemedelskandidat vidare i utvecklingen till ett framtida läkemedel i områden med stora medicinska behov av förbättrad behandling.

När jag nu har glädjen att återigen få förtroendet att leda Cyxone och de två spännande projekten T20K och rabeximod framåt känns det positivt med dessa delmål i bagaget.

Jag ser stor potential i de båda läkemedelskandidaterna och min ambition är att accelerera den fortsatta utvecklingen. Det nya formuleringspatentet för rabeximod, som förlänger patentskyddet med 20 år, utgör en viktig grundsten för projektets livslängd – en viktig parameter i diskussioner med potentiella licens- eller samarbetspartners.

##### **Explorativa fas 2-studier med rabeximod**

Den reviderade strategin som Cyxones nytillträdda styrelse tog fram under förra året innebär att fokusera på att genomföra mindre, explorativa studier, med rabeximod i patienter som inte svarar tillfredsställande på läkemedelsklassen TNFα-hämmare samt andra biologiska preparat och som inte upplever tillräcklig förbättring med nuvarande behandlingsalternativ. Utfallet från denna verksamhet ska bli mycket spännande, i synnerhet mot bakgrund av den nyligen bekräftade insikten om rabeximods verkningsmekanism.

##### **T20K-projektet**

Arbetet med vårt projekt för multipel skleros (MS), T20K, pågår för att tillvarata den stora potential som denna substans representerar.

Avslutningsvis konstaterar jag att flera viktiga framsteg har gjorts för både T20K och rabeximod den senaste tiden som lägger en bra grund för kommande studier och aktiviteter. Jag är mycket entusiastisk och optimistisk när jag nu kommer tillbaka till bolaget och jag ser med stor tillförsikt på framtiden.

Följ bolagets utveckling och vårt deltagande vid investerarmöten via Nasdaq First North Growth Market och på bolagets hemsida, [www.cyxone.com](http://www.cyxone.com)

#### **Finansiell kalender**

Denna delårsrapport för första kvartalet 2024 publiceras på bolagets hemsida den 14 maj 2024 (https://cyxone.com/investor-relations/finansiella-rapporter/).

2024-06-05       Årsredovisning 2023

2024-06-28       Årsstämma 2024

2024-08-29       Delårsrapport kvartal 2

2024-11-07       Delårsrapport kvartal 3

2025-02-25       Bokslutskommuniké 2024

_Rapporten bifogas i sin helhet här, och alla rapporter kommer att finnas tillgängliga från och med dessa datum på_ [_www.cyxone.com_](http://www.cyxone.com)

#### **Avlämnande av delårsrapport**

Malmö 14 maj 2024

Styrelsen 
Cyxone AB

#### **Kontakt**

Kjell Stenberg, VD 
Tel: 070 781 88 08 
E-post: kjell.g.stenberg@cyxone.com

_Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 14 maj 2024._

_Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande._

#### **Om Cyxone**

Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar som reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en fas 2-läkemedelskandidat som utvärderas för möjlig behandling av reumatoid artrit samt eventuellt inom andra autoimmuna sjukdomar. T20K är en fas 1-läkemedelskandidat för behandling av multipel skleros. Certifierad rådgivare är FNCA Sweden AB. För mer information besök [www.cyxone.com](http://www.cyxone.com).

Cyxone

Delårsrapport 2024-01-01 till 2024-03-31

<table cellspacing="0" style="border-collapse:collapse; width:640px"><tbody><tr><td rowspan="2" style="background-color:#301870; height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:283px">KSEK</td><td style="background-color:#f04818; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:89px">2022-04-01</td><td style="background-color:#301870; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:89px">2021-04-01</td><td style="background-color:#f04818; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:89px">2022-01-01</td><td style="background-color:#301870; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:89px">2021-01-01</td></tr><tr><td style="background-color:#f04818; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:89px">2022-06-30</td><td style="background-color:#301870; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:89px">2021-06-30</td><td style="background-color:#f04818; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:89px">2022-06-30</td><td style="background-color:#301870; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:89px">2021-06-30</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:283px">Nettoomsättning</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">0</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">0</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">0</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">0</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:283px">Resultat efter finansiella poster</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">-12 711</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">-11 458</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">-29 389</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">-20 069</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:283px">Balansomslutning</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">65 926</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">69 240</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">65 926</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">69 240</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:283px">Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK)</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">-0,13</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">-0,19</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">-0,31</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">-0,34</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:283px">Likvida medel vid periodens slut</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">48 582</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">54 054</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">48 582</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">54 054</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:283px">Soliditet vid periodens slut</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">91,0%</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">92,6%</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">91,0%</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:89px">92,6%</td></tr></tbody></table>

#### **Väsentliga händelser under andra kvartalet 2022**

- Tara Heitner avgår som VD för Cyxone
- Carl-Magnus utnämns till tillförordnad VD på Cyxone.
- Styrelsen beslutade att anställa Bert Junno som arbetande styrelseordförande för att bistå i investerarrelationer, juridiska och avtalstekniska ärenden.
- Cyxone lämnar in regulatorisk ansökan om att få inleda klinisk fas 2b-studie med Rabeximod

#### **Väsentliga händelser efter periodens utgång**

- Cyxone ansöker om att få inleda klinisk fas 2b-studie i Polen och Georgien

#### **VD Carl-Magnus Högerkorp kommenterar**

_I början av kvartalet kunde vi slutligt rapportera om vårt program med Rabeximod i covid-19 och kunde bekräfta tidigare visad fördelaktig säkerhets- och tolerabilitetsprofil för läkemedelskandidaten Rabeximod i denna indikation. Slutsatsen blev dock att ingen statistiskt signifikant fördel mellan behandlings- och placebo-armarna observerades. Data från den här studien kommer att läggas till den data vi har samlat in tidigare i patienter med reumatoid artrit (RA), som är den huvudsakliga indikationen för Rabeximod. Fokus ligger nu på att genomföra fas 2b-studien i RA._

#### **Ansökan om tillstånd att starta en klinisk fas 2b-studie i RA med Rabeximod inlämnad**

Under andra kvartalet har arbetet tillsammans med vår CRO intensifierats. Fokus har legat på förberedelserna inför studien och ansökningar till regulatoriska myndigheter. För att säkerställa rekrytering av alla patienter till studien har ett omfattande arbete lagts ner på att identifiera och engagera studiecenter och prövningsläkare i ett flertal länder i Europa. Vi är nu klara med detta och samtliga studiecenter i Europa är bekräftade. Det finns ett stort intresse och engagemang för studien bland läkarna vilket har underlättat arbetet.

Innan studien kan starta krävs godkännande från regulatoriska myndigheter i de olika länder vi avser att genomföra studien. Under sommaren skickade vi in ansökningar till myndigheter och etikkommittéer i Ungern, Polen och Georgien, vilka är de tre länder vi valt att prioritera eftersom de kommer bidra med en betydande del av de inskrivna patienterna och att de har bäst förutsättningar att snabbt komma igång med patientrekrytering. Vi ser fram emot att få svar från dessa myndigheter och med det kunna starta studien snarats möjligt.

#### **FDA, en viktig part i utvecklingsarbetet**

Ett annat viktigt arbete under våren är förberedelserna inför en rådgivande dialog med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget ges här (i formen av en pre-IND Typ B interaktion) möjlighet att ställa frågor till myndigheten kring den planerade studien, den prekliniska dokumentation som underbygger studien; kring tillverkningsprocessen av vår läkemedelssubstans och slutformulering, samt även att ställa frågor om framtida utvecklingsaktiviteter.

Eftersom FDA är en läkemedelsmyndighet som tar del av väldigt många projekt från både små och stora läkemedelsbolag finns här oerhört mycket kunnande att inhämta. Under juli fick Cyxone återkoppling på de frågor och funderingar vi framfört till myndigheten. FDA kom som väntat med mycket värdefulla råd om både våra prekliniska och kliniska utvecklingsaktiviteter. Deras råd kommer också att underlätta den fortsatta utvecklingen av projektet och det framtida samarbetet med dem och andra myndigheter. Vi ser med denna interaktion att vi har alla komponenter på plats för en fortsatt väg framåt för Rabeximod i RA.

#### **T20K genomgår inledande pilotstudie för att etablera en tillverkningsprocess**

Arbetet med T20K fortsätter i både prekliniska studier och inledande utredningsaktiviteter för effektivare tillverkning. T20K har under vintern och våren utforskats i en rad prekliniska studier där vi rapporterat lovande data med T20K och en kappa opioid receptoragonist. Vidare har T20K studerats med avseende på olika administreringsvägar, som öppnar upp för fler möjligheter med substansen.

En viktig aspekt innan vi kan påbörja nya kliniska studier med T20K är att optimera tillverkningsprocessen. Tillsammans med vår samarbetspartner genomförs en pilotstudie för att optimera tillverkningsprocessen och uppnå en bättre kvalitets- och kostnadsprofil för T20K-substansen.

#### **Fokus på fas 2b studien**

Under början av året genomfördes en företrädesemission som inbringade 61 miljoner kronor före emissionskostnader. För att säkerställa en mer kostnadseffektiv verksamhet och en mer uthållig budget har ett besparingsprogram lanserats under sommaren. Bland annat har en reducering av personal och konsulter genomförts.  Bland annat har ett antal konsulter och medarbetare tagit en mer passiv roll eller lämnat bolaget. Flera andra kostnader ses över för att kunna rikta fokus på den kommande kliniska studien.

Som ett led i denna strategiska omfokusering av projekten beslutade styrelsen att låta VD Tara Heitner lämna bolaget i juni 2022 och utsåg COO Carl-Magnus Högerkorp till tillförordnad VD. Tara Heitner tillträdde som VD under 2020 och har lett bolaget under en utmanande period. Tara har bl.a. genomfört ett flertal viktiga värdeskapande initiativ i bolaget. Exempelvis har patentportföljen byggts ut med ett antal nya patentansökningar. Vidare har hon jobbat flitigt med affärsutveckling och etablerat många värdefulla kontakter för bolaget att fortsätta att stärka. Tara har också rustat bolaget för att ta sig an mer avancerade utvecklingsaktiviteter. Cyxone är mycket tacksamma för det Tara bidragit med under sin tid.

Vi ser fram emot en intensiv höst med en optimerad plan för båda våra pipelines, speciellt vår fas 2b-studie med Rabeximod. Följ bolagets utveckling och ta del av information om vårt deltagande vid investerarmöten via Nasdaq First North Growth Market och på bolagets hemsida, www.cyxone.com

Carl-Magnus Högerkorp 
Tf Verkställande direktör 
Cyxone AB

#### **Finansiell kalender**

Denna delårsrapport för andra kvartalet 2022 publiceras på bolagets hemsida den 24 augusti 2022 (https://cyxone.com/investor-relations/finansiella-rapporter/).

2022-10-27       Delårsrapport kvartal 3

2023-02-17       Bokslutskommuniké 2022

_Rapporten i sin helhet bifogas_

#### **Avlämnande av kvartalsrapport**

Malmö den 24 augusti 2022 
Styrelsen 
Cyxone AB

#### **Kontakt**

Carl-Magnus Högerkorp, tf VD 
Tel: 0707 81 88 12 
Email: [carl.hogerkorp@cyxone.com](mailto:carl.hogerkorp@cyxone.com)

_Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 24 augusti 2022, kl. 08.30._

_Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande._

#### **Om Cyxone**

Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar i immunsystemet såsom reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en läkemedelskandidat i Fas 2 och utvärderas som behandling för reumatoid artrit. T20K är en läkemedelskandidat i Fas 1 för behandling av multipel skleros. Certified Adviser är FNCA Sweden AB. För mer information besök www.cyxone.com

Delårsrapport 2022-01-01 till 2022-06-30

Cyxone utvecklar T20K, en peptid för behandling av multipel skleros (MS). Prekliniska data indikerar att läkemedelskandidaten förhindrar sjukdomsprogression i ett modellsystem och visar därför potential att bromsa eller förhindra sjukdomsprogression, inklusive att förhindra den demyelinisering som orsakar symtomen vid MS.

”Vi är glada över att ha etablerat ett samarbete med en av Europas ledande tillverkare av terapeutiska peptider. GMP-tillverkning av T20K är ett viktigt steg inför prekliniska säkerhetsstudier och framtida kliniska studier. En genomförbarhetsstudie kommer att vara det första steget i detta samarbete och öppna möjligheter för ytterligare optimering av uppskalningsprocessen. Avtalet speglar vårt engagemang i T20K-programmet och visar att vi ligger i fas med våra planer för den prekliniska utvecklingen,” säger Tara Heitner, vd, Cyxone.

#### **Kontakt**

Tara Heitner, VD  
Tel: 0707 81 88 08  
Email: [tara.heitner@cyxone.com](mailto:tara.heitner@cyxone.com)

#### **Framåtriktade uttalanden**

Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.

#### **Om Cyxone**

Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar i immunsystemet såsom reumatoid artrit och multipel skleros såväl som för akuta respiratoriska sjukdomstillstånd som orsakats av virus. Rabeximod är en läkemedelskandidat i Fas 2 och utvärderas som behandling för reumatoid artrit och måttlig covid-19. T20K är en läkemedelskandidat i Fas 1 för behandling av multipel skleros. Certified Adviser är FNCA Sweden AB, telefon: 08-528 00 399, e-post: info@fnca.se. För mer information besök www.cyxone.com.


T20K

Delårsrapport 2024-01-01 till 2024-03-31

Delårsrapport 2022-01-01 till 2022-06-30

Cyxone tar nästa steg i sitt program mot multipel skleros genom att anlita kontraktsutvecklings- och tillverkningsföretag för produktion av T20K