Peter Nordkild, VD för Asarina Pharma:  "Under tredje kvartalet 2021 gjorde vi framsteg på flera områden men det var frustrerande för oss att vår fas IIa-studie i Tourette syndrom försenades. Vi förväntar oss nu att våra första patienter inkluderas i studien i december.”

(Stockholm, september 16, 2021.) En administrativ fördröjning på grund av Covid-19 i Region Hovedstaden i Danmark orsakar en försening på ca. 3 månader av starten av Asarina Pharmas fas IIa-studie mot Tourette syndrom. Studien förväntas nu starta i december 2021 och vara klar i slutet av 2022.

Peter Nordkild, VD för Asarina Pharma: ”Q2 2021 var ett svårt kvartal för oss och våra aktieägare – men perioden var också transformerande. De negativa resultaten i vår fas IIa studie i menstruell migrän sammanföll med godkännandet av vår kliniska prövningsansökan (CTA) i Tourettes syndrom av danska läkemedelsverket DKMA och beviljandet av vårt första amerikanska patent på Sepranolon för behandling av Tourette, tvångssyndrom och sjukligt spelberoende. Tillsammans signalerar dessa händelser slutet på ett viktigt kapitel i vår historia och början på en ny resa.”

Asarina Pharma AB (publ) (”Asarina Pharma”) avhöll den 21 april 2021 årsstämma i Stockholm. Aktieägare kan ta del av verkställande direktörens presentation på bolagets hemsida. Vid stämman fattades bland annat följande beslut.

Asarina Pharma bjuder in institutionella investerare, finansanalytiker och media till en R&D-dag med fokus på kommande studieresultat i bolagets ledande indikation PMDS.

(Stockholm. Asarina Pharma AB publicerar idag sin rapport för fjärde kvartalet och bokslutskommuniké för 2019. Peter Nordkild, vd för Asarina Pharma: ”Det sista kvartalet 2019 var mycket intensivt då vi tog Sepranolone framåt i alla våra tre indikationer; PMDS, menstruell migrän och Tourettes syndrom, och reste 48 miljoner kronor i en riktad emission”.