**Första kvartalet (2022-01-01 – 2022-03-31)**

- Rörelsens intäkter uppgick till 686 (0) KSEK
- Resultat efter finansiella poster -1 898 (- 12 202) KSEK
- Resultat per aktie -0,016 (-0,18) SEK
- Likvida medel uppgick per 2022-03-31 till 40 098 (14 767) KSEK
- Soliditeten uppgick per 2022-03-31 till 71,46% (58,89%)

**Väsentliga händelser under första kvartalet**

- Aptahem ingick uppstartsavtal med internationell klinisk CRO för fas 1-studier med Apta-1.
- Aptahem stärkte teamet med en ny Chief Operating Officer (COO) Maria Ekblad. Maria har lång och gedigen erfarenhet från läkemedelsindustrin där hon har haft ledande befattningar inom både prekliniska och klinisk läkemedelsutveckling. Maria är civilingenjör i kemiteknik från Lunds universitet.
- Aptahem erhöll patentskydd för patentfamilj 2 i Japan. I och med godkännandet av patentansökan finns skydd för bolagets läkemedelskandidat Apta-1 i Japan, Patent No. 7025537, till och med 2038.
- Produktionen av Good Manufacturing Practice (GMP)-tillverkning av läkemedelskandidaten Apta-1 har färdigställts av samarbetspartnern LGC Biotechnologies i USA, enligt tidplan. Den GMP-tillverkade Apta-1 kommer att användas i framtida kliniska studier.

**Väsentliga händelser efter periodens utgång**

- Teckningsoptioner serie TO 7 nyttjades till 92% och tillför Aptahem 8,6 MSEK efter kapitalanskaffningskostnader. Aptahems aktiekapital kommer att öka med 6 465 905,481294 SEK och antalet aktier kommer att öka med 28 449 984. Efter registrering hos Bolagsverket uppgår Aptahems aktiekapital till 33 378 752,183537 SEK fördelat på 146 866 509 aktier.
- Aptahem ingick i nytt konsortium med finansiering från KK Stiftelsen tillsammans med, bland andra, Örebro universitet. Syftet är att utvärdera nya behandlingar för att minska inflammation vid hjärt- kärlsjukdomar och bröstcancer.
- Aptahem ingick avtal med internationell klinisk CRO för fas 1-studier med Apta-1. Genom detta avtal, som följde på det tidigare ingångna uppstartsavtalet, fortsätter planeringen av fas 1-studierna och förberedelser för ansökan till myndigheterna påbörjas.

**VD Mikael Lindstam kommenterar**

Året inleddes med att vi ingick ett uppstartsavtal med den kliniska kontraktforskningsorganisation (CRO) som ska utföra de första kliniska studierna med Apta-1. Det är en viktig milstolpe i vår utveckling mot att bli ett kliniskt bolag. Avtalet följdes senare under januari med utnämningar av tre seniora nyckelpositioner för att stödja förberedelserna inför, samt vidare under genomförandet av, de kliniska studierna.

Under perioden fick vi även det positiva beskedet att vår patentansökan för patentfamilj 2 har blivit godkänd i Japan, som är en stor och viktig marknad. Samtidigt som olika aktiviteter ägde rum för att förbereda ansökan inför klinik fick vi ytterligare positiva nyheter från vårt samarbete med gruppen i Toronto. De såg ytterligare bekräftande positiva biologiska effekter i en coronavirus-orsakad lungskademodell med behandling av Apta-1, vilket är uppmuntrande i att förstå den potentiella terapeutiska bredd Apta-1 besitter och viktigt för den kliniska utvecklingen. Mot slutet av första kvartalet kunde vi också meddela att produktionen av Good Manufacturing Practice (GMP)-tillverkningen av läkemedelskandidaten Apta-1 framgångsrikt färdigställts av samarbetspartnern LGC Biotechnologies. De lyckades dessutom förbättra tillverkningsprocessen med 20 procent högre utbyte och tillgodose vår strävan att kostnadseffektivisera tillverkningen.

Arbetet med vår Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Recipharm, fortskred under perioden enligt plan för att skapa slutprodukten inför klinik.

Alla dessa uppnådda aktiviteter banar nu vägen för vår fortsatta resa mot de första kliniska studierna med Apta-1 som potentiell behandling mot sepsis och andra allvarliga inflammatoriska tillstånd.

**Stärkt organisation**

Den intensiva planeringsfasen inför den första studien i klinik innebär att ytterligare resurser och kompetenser behövs för att stärka organisationen. Som vi har meddelat tidigare har vi lyckats knyta till oss några riktigt erfarna och kompetenta medarbetare inom registreringsärende, operativa arbetet och substanstillverkningsdelen. Alla dessa bitar är avgörande för att få ihop en optimerad studieansökan till myndigheterna inför klinik. Jag är också väldigt glad att Ulf Björklund stannar kvar i bolaget som senior rådgivare och med det fortsätter att bidra med sin gedigna erfarenhet och kunskap – inte minst kring Apta-1 efter flera år som bolagets operativa chef.

**Avtal med klinisk CRO**

Uppstartavtalet från januari följdes efter periodens utgång av att avtalet om att genomföra studien skrevs på. Genom detta avtal kan planeringen av fas 1-studierna fortsätta och förberedelser för ansökan till myndigheterna påbörjas. CROn är en erfaren organisation som har specialiserat sig på studier för sjukdomar som orsakas av inflammation och de har en gedigen förståelse för den komplexitet som är förknippad med att göra studier för sepsis och livshotande inflammatoriska sjukdomar. Den tidigare kommunicerade planen att starta fas 1-studierna i år kvarstår.

**Patentfamilj 2 godkänd i Japan**

Godkännandet av patentfamilj 2 i Japan betyder att Apta-1 har ett starkt terapeutiskt skydd som potentiell behandling för sjukdomstillstånd som bl a orsakas av inflammation, koagulation och/eller organsvikt i Japan, vilket är en marknad som vi bedömer som strategiskt viktig ur ett affärsmässigt perspektiv. Skyddet sträcker sig fram till och med 2038. Ett starkt skydd för immateriella tillgångar är en viktig del i de partneringdiskussioner vi för med olika aktörer, och hjälper till att höja både intresset och värdet för bolaget.

**Verkningsmekanismen för Apta-1 förtydligad**

Samarbetet med forskargruppen vid Örebro universitet, under ledning av professor Magnus Grenegård och med ekonomiskt stöd från KK-stiftelsen, har gjort en banbrytande upptäckt som förklarar en viktig del av Apta-1s verkningsmekanism. De har funnit att Apta-1 känner igen och de-aktiverar trombin vilket innebär att aktiveringen av blodplättar hämmas utan att öka blödningsrisken. Trombin är det protein som först aktiveras vid en inflammatorisk respons eller skada på t ex ett kärl. Detta är en viktig del i förklaringen till att vi i tidigare studier sett att Apta-1 påverkar många olika delar – bland annat kan blodproppar (tromboser) reduceras och motverkas, hämma inflammatoriska förlopp som kroppen tappat kontrollen över, stimulera kroppens egna immunförsvarsmekanismer och kan dessutom hjälpa kroppen att reparera skadad vävnad.

Sammanfattningsvis verkar Apta-1 på ett helt nytt sätt att modulera trombin genom att påverka koagulering och inflammation utan sidoeffekter. Nyligen publicerades en artikel om Aptahem och Apta-1 i en näringslivsbilaga till Svenska Dagbladet, där upptäckten från Örebro förklaras på ett bra sätt. Artikeln finns tillgänglig [på vår hemsida](https://aptahem.com/wp-content/uploads/2022/05/220503_Aptahem_artikel_SvD.pdf).

**Ytterligare positiva resultat från samarbetet med Toronto**

Under första kvartalet kunde vi också meddela att vårt samarbete med forskarna vid University Health Network (UHN) i Toronto har sett ytterligare positiva effekter i en SARS-corona virus-orsakad akut lungskademodell vid behandling med Apta-1. Forskarna genomförde ytterligare studier och utförde djupare analyser där de noterade att Apta-1 från början verkar skydda och återuppbygga lungvävnad, en signifikant minskad virusbelastning och blodhemolys samt förbättrar kliniska markörer för lever och njurar. Tidigare studier visar att Apta-1 stödjer och upprätthåller systemisk cirkulation, vilket är avgörande för att upprätthålla kroppens vitalitet.

Allt detta är viktiga faktorer och bygger en än stabilare grund för vår argumentation att Apta-1 har potential att bli en effektiv behandlig för patienter som drabbas av sepsis eller livshotande inflammatoriskt drivna sjukdomstillstånd.

**GMP-batchen levererad**

Den första GMP-batchen levererades under perioden. Det har varit en process med mycket arbete och analysarbete för att ta fram tillverkningsprocessen i en så stor skala som behövs för klinik. GMP betyder att substansen tillverkas enligt god tillverkningssed, vilket är ett myndighetskrav för att få ta det in i klinik. Recipharm arbetar nu med nästa steg i processen, som är att ta fram en färdig formulering som sedan ska förpackas för användning i den kliniska studien.

**Avslutande ord**

Första delen av 2022 har varit intensiv och produktiv då vi har kunnat bocka av många viktiga delar som behövde komma plats för att kunna gå vidare med förberedelsearbetet inför den kliniska ansökan. I slutet av perioden inföll även teckningsoptionsperioden för TO 7, vilken resulterade i att teckningsoptionerna nyttjades till 92%. Vi är glada och tacksamma över att aktieägarna stöttade oss i så hög grad under en period som präglas av instabilitet och oroligheter.

Efter periodens utgång har vi också kunnat meddela att vi ingår ett nytt konsortium tillsammans med bland annat Örebro universitet som beviljats finansiering av KK Stiftelsen under en period av fyra år. Aptahem hade även äran att ingå i styrgruppen för ansökan, som blev inbjuden att berätta om projektet och svara på frågor innan KK Stiftelsen fattade sitt beslut om beviljande.

Vi arbetar intensivt med att få allt arbete på plats så att Apta-1 kan prövas i en klinisk studie senare i år. Tidplanen följs, och vi intensifierar arbetet med att söka potentiella partnerskap stärkta av verkningsmekanismens förtydligande och dess unika sätt att känna igen och de-aktivera trombin.

Aptahems årsstämma, som hålls den 2 juni, kommer endast att ske genom förhandsröstning. Alla dokument finns tillgängliga [på vår hemsida](https://aptahem.com/dokument/). Vi behöver era röster senast den 1 juni 2022.

Malmö 19 maj 2022

**Mikael Lindstam**

**Kommande finansiella rapporter och årsstämma**

2022-06-02       Årsstämma

2022-08-25      Delårsrapport kvartal 2, 2022

2022-11-17       Delårsrapport kvartal 3, 2022

2023-02-15       Bokslutskommuniké 2022

**Avlämnande av delårsrapport**

Malmö den 19 maj 2022

Styrelsen  
Aptahem AB

_Rapporten bifogas i sin helhet_

**För ytterligare information:**

Aptahem AB  
Mikael Lindstam, VD  
Tel: 0766-33 36 99  
Epost: [ml@aptahem.com](mailto:ml@aptahem.com)

**Framåtriktad information**

Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.

**Kort om Aptahem**

Aptahem AB (Spotlight: APTA) är ett biotekniskt bolag som utvecklar aptamerbaserade läkemedel för behandling av livshotande tillstånd där koagulation och inflammation samverkar i sjukdomsprocessen. Apta-1, bolagets främsta läkemedelskandidat, är ett akutläkemedel som utvecklas med mål att stoppa de organ- och vävnadsskador som leder till den mycket höga dödligheten för bland annat sepsispatienter. Bolaget innehar patentskydd på strategiska målmarknader och utför ett aktivt affärsutvecklingsarbete mot framtida samarbetspartners.


Aptahem

Aptahems delårsrapport 2022-01-01 till 2022-03-31

#### Resultat för 1 januari – 31 mars 2022

- Hyresintäkterna uppgick till 42 (28) Mkr
- Driftnettot uppgick till 35 (24) Mkr
- Förvaltningsresultatet uppgick till 11 (5) Mkr
- Värdeförändringar för förvaltningsfastigheter uppgick till 272 (17) Mkr
- Kvartalets resultat efter skatt uppgick till 224 (18) Mkr och resultat per stamaktie uppgick till 3,54 (0,18) kr

#### Väsentliga händelser under perioden 1 januari – 31 mars 2022 

- Extra bolagsstämma hölls den 17 mars 2022. På stämman togs beslut om en riktad nyemission av 2 700 000 preferensaktier varav 2 198 380 preferensaktier tecknades i samband med tillträde av fastigheter i Häggvik, Sollentuna under mars 2022.
- Bolaget anställde CFO och COO som kommer ingå i ledningsgruppen och tillträder tjänsterna i juni 2022.
- Bolaget tillträdde 449 lägenheter i Häggvik, Sollentuna. En extern värdering gjordes i samband med tillträdet som visade en positiv värdeförändring om 272 Mkr (tidigare rapporterat 267 Mkr).

#### **Väsentliga händelser efter periodens utgång**

- Inga väsentliga händelser har inträffat efter periodens utgång.

VD har ordet

### Vi tillför 449 nya lägenheter till Stockholms bostadsmarknad

Svenska Nyttobostäder fortsätter att leverera enligt plan. I slutet av det första kvartalet tillträdde vi ytterligare 449 lägenheter i Häggvik, vilket innebär att vi nu förvaltar en knapp tredjedel av det förvärvade beståndet om 5 756 lägenheter. Tillträdet innebär samtidigt en positiv värdeförändring om 272 Mkr. Tack vare att vi förvärvade fastigheten redan i planeringsstadiet har uthyrningsarbetet lett till att fastigheten tillträds fullt uthyrd.

Driftnettot var stabilt under kvartalet, 35 (24) Mkr. Överskottsgraden motsvarar 83 (86) procent. Fastigheten i Häggvik påverkar driftnettot först från kvartal två. Under 2022 planeras ytterligare två tillträden, i Nacka och i Rönninge om ytterligare 275 lägenheter.

I samband med att vi tillträdde fastigheten i Häggvik tog vi ytterligare ett steg i vår digitala utveckling. I Häggvik har alla våra hyresgäster digital access fullt ut från kontraktssignering till hantering av lägenhetsnycklar, förråd, entré, garage och miljörum. Det skapar stora fördelar för både hyresgäst och hyresvärd.

**Bostadsmarknaden i Stockholm påverkar tillväxtmöjligheterna**  
Stockholms tillväxt och välfärd vilar på att vi har en bostadsmarknad som fungerar för alla. Det gör den inte idag. Bostadsbristen påverkar alla sektorer i samhället; det handlar om internationella tillväxtföretag som har svårt locka arbetskraft till Stockholm, om krögare som saknar personal till sina restauranger eller viktiga samhällsfunktioner som polisväsende, sjukvård och skolväsende som kämpar i motvind med att attrahera både studenter och personal främst på grund av bristen på boende. Stockholms Handelskammare har beräknat att den dysfunktionella bostadsmarknaden i hela Stockholmsregionen medför en utebliven tillväxt på 36 miljarder kronor årligen.

Svenska Nyttobostäder är en del av lösningen. Sedan 2019 har vi tillfört 1 797 nya lägenheter till Stockholms bostadsmarknad och inom tre år adderar vi ytterligare tusentals företagslägenheter. Vi ser en fortsatt stor potential i marknaden för företagslägenheter och stora möjligheter att vara med och lösa delar av bostadsfrågan i Stockholm och samtidigt bidra till samhällsnytta.

**Fler måste samlas för att skapa en lösning**  
Dagens marknad för företagslägenheter styrs samtidigt av regleringar och ett synsätt som etablerades på åttiotalet då rörligheten och behovet av flexibla boendeformer inte fanns. Idag är tillgången till flexibla och kvalitativa boenden avgörande för att företag, kommuner och institutioner ska kunna möta de stora krav som ställs på dem, vare sig det handlar om att attrahera mobil arbetskraft eller studenter eller att kunna erbjuda nya flyktingar ett hem. Olika delar i samhället måste samlas för att möjliggöra och skapa den förändring som krävs. Min förhoppning är att vi tillsammans med de olika intressenterna kan arbeta för att ta ansvar för och öka möjligheterna till att etablera olika typer av boenden för olika behov. Vi som fastighetsägare, politiker, HR-chefer i stora företag och institutioner har alla ett stort ansvar att tänka framåtriktat och samarbeta.

**Beredskap för ökad osäkerhet i omvärlden**  
Det första kvartalet har färgats av det som händer i vår omvärld med kriget i Ukraina och det stora mänskliga lidande vi ser där. Åter uppstod ett behov av att finna bostäder till flyktingar i Sverige. Det känns mycket bra att Svenska Nyttobostäder via en av våra kunder kunde hjälpa till att bistå en kommun så att de kunde förmedla trygga boenden åt ett 100-tal ukrainska mammor och barn i samband med krigsutbrottet. Händelsen visar både på vikten av att ha en flexibel bostadsmarknad som klarar att hantera olika situationer och att Svenska Nyttobostäder har en anpassningsbar affärsmodell.

I kölvattnen av både kriget och den utdragna pandemin såg vi också den första höjningen av reporäntan som var oundviklig för att stävja inflationen och bolaget följer situationen noggrant. Vi är trygga i att vår affärsidé att långsiktigt äga och förvalta yteffektiva lägenheter i kommunikationsnära lägen i Stockholmsområdet ger en grundläggande stabilitet i vår affär.

Osäkerheten i våra leveranskedjor ökar också i samband med turbulensen i omvärlden. I dagsläget följer vi vår tillträdesplan för de två kommande tillträdena i Nacka och Rönninge. För att stärka beredskapen framåt arbetar vi tillsammans med säljaren av våra fastigheter för att se över potentiella förseningsrisker och åtgärder för att hantera dem.

**Nya nyckelpersoner på plats**  
Under kvartalet anställde vi två nyckelpersoner, Rickard Gerdin, CFO och Anna Jakobsson, COO, som båda tillför nya viktiga dimensioner till vårt lagbygge. De kommer vara på plats från och med juni och jag ser fram emot att fortsätta utvecklingen av Svenska Nyttobostäder tillsammans med dem.

**Tommy Johansson, VD**  
19 maj 2022


Svenska Nyttobostäder

Svenska Nyttobostäder AB (publ) delårsrapport 1 januari – 31 mars 2022

**Första kvartalet (januari – mars 2022)**

- Rörelsens nettoomsättning ökade med 41 % till 132,4 (94,1) MSEK
- Rörelseresultatet uppgick till 10,8 (5,2) MSEK, vilket gav en rörelsemarginal på 8,1 (5,6) %
- Resultatet efter skatt uppgick till 8,3 (3,9) MSEK, vilket gav en nettomarginal på 6,2 (4,1) %
- Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till 0,82 (0,38) SEK
- Soliditeten uppgick till 36,1 (31,0) % per utgången av kvartalet
- Koncernens likvida medel uppgick till 25,6 (27,6) MSEK per utgången av kvartalet – därutöver hade koncernen outnyttjade kreditlöften om 50,0 (50,0) MSEK

**Väsentliga händelser i första kvartalet (januari – mars 2022)**

- Under fjärde kvartalet 2021 växte DevPort med nästan 50 medarbetare och i slutet av året gjorde vi klart med många nya medarbetare som börjat hos oss under första kvartalet 2022. Därtill har vi fortsatt tillväxtresan under 2022 och ökar med drygt 30 medarbetare i årets första kvartal. Vi ser fortsatt en stor efterfrågan på våra tjänster, både från våra fordonskunder och från övrig industri där vi kontinuerligt breddar vår affär – detta skapar förutsättningar för fortsatt tillväxt och förstärkta marginaler framåt.
- Kvartalets omsättning och rörelseresultat är de högsta i ett enskilt kvartal i DevPorts historia. Vi når de nya långsiktiga målen som styrelsen antog i slutet av 2021. Omsättningstillväxten uppgår till 41 % (målsättning 20 %) och rörelsemarginalen uppgår till 8,1 % (målsättning 8,0 %).

**Väsentliga händelser efter periodens utgång**

- Som tidigare kommunicerats har Fredrik Johansson meddelat sin avgång som DevPorts CFO för att ta en liknande roll i ett utvecklingsbolag i en annan bransch. Victor Appelqvist, idag CFO på KraftPowercon Group och med tidigare chefserfarenhet från revisions- och redovisningsbyrån PwC, ersätter Fredrik Johansson med start i augusti 2022.

**Delårsrapporten i sin helhet återfinns på Bolagets hemsida, www.devport.se.**

**VD har ordet – Starkt kvartal för DevPort**

**_Kvartalet som gått_**

Vi börjar 2022 på samma fina sätt som vi avslutade 2021. Stark tillväxt och ökad lönsamhet. När vi summerar första kvartalet gör vi det med ett rekordresultat. Aldrig tidigare har vi levererat över 10 MSEK i rörelseresultat för ett enskilt kvartal. Glädjande är också att vi samtidigt levererar en tillväxt om drygt 40 % och att vår rörelsemarginal når upp till drygt 8 %.

Samtliga affärsområden går bra med stark tillväxt och vi har totalt inom koncernen passerat 500 sysselsatta.

Det finns mycket vi kan vara stolta över under första kvartalet. Det som dock gör mig allra mest stolt är att vi under mars månad samlade in pengar till Unicefs insamling för katastrofhjälp i samband med kriget i Ukraina. Totalt skänkte DevPort och våra medarbetare över en kvarts miljon kronor.

Under perioden såg vi ingen direkt påverkan på DevPort avseende covid-19 eller kriget i Ukraina. Vi såg heller ingen påverkan på våra kunders konsultbehov avseende exempelvis bristen på halvledare vilket framför allt direkt påverkar våra kunders produktion.

I slutet av perioden erhöll vi ett större projektåtagande inom chassiutveckling för tunga fordon. Ett projekt som ligger i teknikens framkant och som involverar flera av DevPorts kontor och sträcker sig under en längre period.

Vi har också genomfört ett antal projektleveranser inom affärsområdena Digitala lösningar och Produktutveckling. Gott resultat och nöjda kunder innebär att vi har fått tilläggsbeställningar samt dialog om nya projekt.

Antalet nya kunder utanför fordonsindustrin växte under perioden och det är framför allt hos våra kontor i Helsingborg och Karlskrona där antalet nya kunder är som störst.

Vår satsning inom IT utvecklas väl med bland annat projekt som förläggs hos vår partner i Bosnien. Lönsamheten är också högre inom IT vilket under perioden har påverkat rörelsemarginalen positivt.

**_Framtiden_**

Vi ser en fortsatt relativt hög tillväxt för DevPort med goda marginaler. En viss osäkerhet framåt finns kring hur komponentbristen i fordonsindustrin påverkar våra stora kunders produktion och i förlängningen också deras försäljning. Om komponentbristen består ytterligare en längre period i kombination med hög inflation finns risk att våra kunder kortsiktigt måste skjuta på utvecklingsprojekt. Det kan i sin tur påverka konsultbehov och DevPorts tillväxttakt men i så fall från höga nivåer och det bör i så fall mer handla om en försiktig avmattning. Behovet av utveckling är mycket stort och samtidigt är bristen på kompetens rekordstort.

Vi ser en del positiva effekter för DevPort avseende störningar i logistikflöden. Exempelvis ser affärsområde Produktionsutveckling ett fortsatt behov från kunderna kring hjälp med att effektivisera samt lägga om sina materialflöden, både internt och externt.

Vi räknar också med att fortsätta växa utanför fordonsindustrin, där ett par av bolagets nya kunder har potential att kunna bli ramavtalskunder till DevPort inom ett år.

För att klara av tillväxttakten och finna nya medarbetare kommer vi under andra kvartalet investera i marknadsaktiviteter riktade mot högskolor och mot konsultmarknaden.

Vi ser också ett behov av att öka förvärvstakten och då framför allt strategiska förvärv inom affärsområdet Digitala lösningar. Intresset för DevPort växer även inom tänkbara förvärvskandidater och med ett intensifierat arbete hoppas vi även här under året kunna hälsa nya medarbetare välkomna till DevPort.

Ett stort tack till alla våra ledare och medarbetare samt våra partners. Ni gör ett fantastiskt jobb och bidrar till DevPorts utveckling.

Vi kan vara mycket stolta – Proud to be!

Nils Malmros

VD och koncernchef

Maj 2022

**För ytterligare information**

Nils Malmros, VD DevPort AB, tfn: 073 620 87 00 eller e-post: [nils.malmros@devport.se](mailto:nils.malmros@devport.se)

Denna information är sådan information som DevPort AB (publ) är skyldig att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 18 maj, 2022 kl. 14:00 CET.

DevPort är ett svenskt teknikkonsultbolag och agerar som oberoende rådgivare och utvecklingspartner med kundens bästa för ögonen. DevPorts verksamhet kan delas in i tre huvudområden; Produktutveckling, Produktionsutveckling och Digitala lösningar. Huvudkunderna återfinns inom fordonsindustrin och övrig utvecklingsintensiv industri. DevPort sysselsätter fler än 500 personer fördelat på egna anställda och underkonsulter. DevPort grundades 2008 och listades i december 2017 på Nasdaq First North Premier Growth Market. Huvudkontoret ligger i Göteborg med lokalkontor i Linköping, Stockholm, Helsingborg och Karlskrona.

Bolagets Certified Adviser är FNCA Sweden AB – E-post: [info@fnca.se](mailto:info@fnca.se) och telefon: +46 (0)8-528 00 399.

För mer information, besök www.devport.se.


DevPort

DevPort AB (publ) redovisar delårsrapport för januari-mars 2022

_“Med en ny ledningsgrupp på plats, ser jag fram emot ett fortsatt spännande och händelserikt år med fullt fokus på fas III-studien CONCLUDE med cobitolimod”, säger Johan Giléus, tf. VD för InDex Pharmaceuticals._

**Perioden januari – mars 2022**

- Nettoomsättningen uppgick till 0,0 MSEK (0,0)
- Rörelseresultatet uppgick till –18,9 MSEK (–9,3)
- Resultatet efter skatt uppgick till –18,9 MSEK (–9,3), motsvarande –0,04 SEK per aktie (–0,02) före och efter utspädning
- Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till –18,4 MSEK (–8,5)
- Likvida medel uppgick vid periodens slut till 417,5 MSEK (532,5)
- Antalet anställda var vid periodens slut 9 (7)
- Antalet aktier var vid periodens slut 532 687 650

Alla jämförelsetal inom parentes avser utfallet under motsvarande period 2021.

**Väsentliga händelser under kvartalet**

- InDex planerar för att kommersialisera läkemedelskandidaten cobitolimod i USA i egen regi och genom strategiska samarbeten på övriga marknader

**Väsentliga händelser** **efter kvartalets utgång**

- Peter Zerhouni avgick som VD för InDex

**Övriga händelser**

- InDex arrangerade kapitalmarknadsdag för investerare, analytiker och media

**VD har ordet**  
Det pågår ett intensivt arbete med fas III-studien CONCLUDE. Studien utvärderar läkemedelskandidaten cobitolimod som en ny och unik behandling för patienter med måttlig till svår vänstersidig ulcerös kolit. Vi gör stora framsteg med processen att få myndighetsgodkännande att starta studien i de deltagande länderna, där studien i dagsläget är regulatoriskt godkänd i 27 utav omkring 30 planerade länder. Vi ser även att fler och fler kliniker börja screena och randomisera patienter. Klinikerna börjar nu även öppna upp för externa besök och vi kommer att fortsätta vår framgångsrika strategi att besöka de deltagande klinikerna tillsammans med Parexel.

För att informera om cobitolimod och fas III-studien CONCLUDE kommer InDex att delta med en monter på Digestive Disease Week (DDW), som är den främsta medicinska kongressen i världen inom gastroenterologi. DDW äger rum den 21-24 maj i San Diego, USA och brukar årligen attrahera över 10 000 deltagare från mer än 100 länder. DDW ger även goda möjligheter till att uppdatera våra affärskontakter då alla ledande företag inom fältet deltar.

Jag är väldigt glad att kunna välkomna Eva Arlander som Chief Development Officer till InDex. Eva har gedigen erfarenhet av läkemedelsutveckling från ledande befattningar på bland annat Astra Zeneca, Medivir, Affibody och läkemedelsverket. Eva kommer att ingå i InDex nya ledningsgrupp tillsammans med mig själv, Chief Medical Officer Anders Bröijersén och Chief Scientific Officer Charlotte Admyre.

InDex har tillsammans med externa experter undersökt kommersialiseringsalternativen för cobitolimod i USA och Europa. Slutsatsen av detta arbete är att marknadspotentialen, förutsättningarna för marknadsbearbetning samt lönsamhetsprofilen i USA, lämpar sig väl för en fokuserad kommersiell organisation i egen regi som byggs upp närmare lansering. Marknaden i USA står för cirka 65% av den totala marknaden för ulcerös kolit. Den fragmenterade europeiska marknaden, och övriga regioner, erbjuder attraktiva möjligheter att ingå strategiska samarbeten under cobitolimods väg mot lansering. Dessa slutsatser presenterades vid vår uppskattade kapitalmarknadsdag i mitten av mars. Vi är glada att så många har haft möjlighet att ta del av presentationerna, både live och i efterhand via inspelningen på webben.

Jag vill passa på att lyfta fram årsredovisningen för 2021, som publicerades i början av april. Den ger en bra överblick av ulcerös kolit, cobitolimod, fas III-studien CONCLUDE och bolagets övriga verksamhet. Vi har även i år med en gripande patientintervjun. Denna gång med Sofie, som har levt med ulcerös kolit i 18 år och som verkligen bekräftar behovet av nya effektiva och säkra läkemedel för henne och övriga patienter som lider av ulcerös kolit.

Den 1 juni är det årsstämma i InDex, som även i år kommer att avhållas genom förhandsröstning. Dagen efter, den 2 juni, kommer jag att presentera bolaget på Redeye Growth Day och jag hoppas att vi ses då.

_Johan Giléus, tf. VD_

**Ordförande har ordet**  
InDex är inne i en händelserik och spännande fas och jag ser på framtiden med stor optimism. Bolagets fokus ligger på genomförandet av fas III-studien CONCLUDE med cobitolimod som fortskrider enligt plan. Fas III är det sista utvecklingssteget före ansökan om marknadsgodkännande hos de regulatoriska myndigheterna och CONCLUDE är således en mycket viktig milstolpe för bolaget.

InDex har en ny ledningsgrupp på plats som med sin gedigna kompetens och erfarenhet ska leda bolaget framåt när vi nu tar cobitolimod genom fas III och mot marknad. Rekryteringen av ny VD pågår och det är styrelsens förhoppning att kunna presentera en ny permanent VD inom en snar framtid.

Jag vill avslutningsvis framföra ett stort tack till alla medarbetare på InDex, vars hårda arbete och engagemang gör InDex till det fina bolag det är, med syftet att förbättra livet för de patienter som lider av denna svåra sjukdom och samtidigt skapa betydande värden för våra aktieägare.

_Wenche Rolfsen, Styrelseordförande_

**För mer information:**  
Johan Giléus, tf. VD  
Tel: +46 8 122 038 50  
E-post: [johan.gileus@indexpharma.com](mailto:johan.gileus@indexpharma.com)

Fullständing rapport bifogas som PDF och finns tillgänglig på bolagets hemsida, [https://www.indexpharma.com/sv/finansiella-rapporter/](https://www.indexpharma.com/sv/finansiella-rapporter/)

**Offentliggörande**  
Denna information är sådan information som InDex Pharmaceuticals Holding AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (MAR). Informationen lämnades genom ovanstående kontaktpersons försorg för offentliggörande den 16 maj 2022 kl 08.00 CET.

**Kort om InDex Pharmaceuticals**  
InDex är ett läkemedels utvecklingsbolag med fokus på immunologiska sjukdomar med stora medicinska behov av nya behandlingsalternativ. Bolagets främsta tillgång är läkemedelskandidaten cobitolimod som utvärderas i fas III-studien CONCLUDE som en ny och unik behandling av måttlig till svår ulcerös kolit – en funktionsnedsättande, kronisk inflammation av tjocktarmen. InDex har också utvecklat en plattform av patentskyddade substanser, så kallade DNA-baserade ImmunModulerande Sekvenser (DIMS), med potential att användas vid behandling av olika immunologiska sjukdomar.

InDex är baserat i Stockholm. Bolagets aktier (kortnamn INDEX) handlas på Nasdaq First North Growth Market Stockholm. Redeye AB med e-postadress certifiedadviser@redeye.se och telefonnummer +46 8 121 576 90 är bolagets Certified Adviser. För mer information, vänligen besök www.indexpharma.com/sv.


Index Pharmaceuticals

InDex Pharmaceuticals Holding AB (publ) delårsrapport för januari – mars 2022

<table cellspacing="0" style="border-collapse:collapse; width:616px"><tbody><tr><td rowspan="2" style="background-color:#301870; height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:320px">KSEK</td><td style="background-color:#f04818; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:148px">2022-01-01</td><td style="background-color:#301870; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:148px">2021-01-01</td></tr><tr><td style="background-color:#f04818; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:148px">2022-03-31</td><td style="background-color:#301870; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:center; width:148px">2021-03-31</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:320px">Nettoomsättning</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">0</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">0</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:320px">Resultat efter finansiella poster</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">-16 679</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">-8 612</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:320px">Balansomslutning</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">84 986</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">62 482</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:320px">Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK)</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">-0,18</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">-0,15</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:320px">Likvida medel vid periodens slut</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">69 194</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">47 268</td></tr><tr><td style="height:19px; padding:0cm 5px 0cm 5px; width:320px">Soliditet vid periodens slut</td><td style="background-color:#fdece7; height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">85,5%</td><td style="height:19px; padding:0cm 5px; text-align:right; width:148px">93,6%</td></tr></tbody></table>

#### **Väsentliga händelser under första kvartalet 2022**

- Cyxone växlar upp aktiviteter och samarbetar med global CRO kring RA-studien.
- Cyxone anlitade kontraktutvecklings- och tillverkningsföretag för produktion av T20K.
- Cyxone offentliggjorde utfallet i företrädesemissionen. Totalt tecknades företrädesemissionen till cirka 91 procent.
- Cyxone meddelade att bolagets CMO avgår på egen begäran på grund av personliga skäl.

#### **Väsentliga händelser efter periodens utgång**

- Cyxone meddelade uppdaterad strategi för året.

#### **VD Tara Heitner kommenterar**

_Cyxone kan med glädje meddela att årets första kvartal inleddes med en företrädesemission som tillförde bolaget finansiering för att stödja förberedelser och initiering av fas 2b-studien av vår främsta tillgång; Rabeximod i reumatoid artrit (RA)_.

#### **Cyxone starkt positionerat att vidareutveckla reumatoid artrit-programmet med definierat fokus och tydlig, effektiv strategi**

Under kvartalet genomförde Cyxone en rad förberedelser inför Rabeximod fas 2b-studien för RA. Instabiliteten i Europa har dock lett till en viss justering av våra planer. Vi lyckades snabbt göra dessa justeringar genom att engagera andra forskningskliniker för att säkerställa att studien kan genomföras så smidigt som möjligt.

Under den rådande situationen har ledningsgruppen och styrelsen arbetat tillsammans för att revidera och komma överens om en ny, framåtblickande strategi. Strategin prioriterar och fokuserar resurser på vår främsta tillgång, Rabeximod och den kommande studien i RA och kommer att vara vägledande det kommande året för att säkerställa genomförandet av Rabeximod-studien.

Vårt andra projekt, T20K har också utvecklats väl under det första kvartalet med CMC-aktiviteter initierade i samarbete med en av Europas ledande peptidtillverkare. Dessutom har samarbetet med Medical University of Vienna fortsatt att leverera lovande resultat som visar en förbättrad terapeutisk fördel med kombinerad T20K och kappa opioid receptoragonist (KORa) terapi för behandling av mer avancerade fall av multipel skleros.  Även om vi prioriterar Rabeximod fas 2b-studien, kommer de pågående aktiviteterna för T20K att slutföras och därmed göra det möjligt för oss att även driva det programmet framåt.

#### **Ytterligare bekräftelse på marknadsbehovet av vår främsta tillgång Rabeximod**

Det har blivit allt tydligare att Rabeximod fyller ett stort ouppfyllt behov som alternativ till nuvarande behandlingar. Över 40% av patienterna svarar inte på den första linjens orala behandling med metotrexat medan 25% av de diagnostiserade patienterna inte tolererar behandlingen. Andra linjens biologiska läkemedel som TNF alfa-hämmare kan ge stor effekt, men endast 30% av patienterna svarar bra. Slutligen har säkerheten hos orala JAK-hämmare, en läkemedelsklass som höjde förväntningarna inom specialistkåren när den lanserades för ett årtionde sedan, orsakat oro bland både amerikanska och europeiska myndigheter.  Amerikanska Food and Drug Administration (FDA) har redan uttryckt oro, medan europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) säkerhetskommitté, PRAC, inledde en säkerhetsgranskning av dessa läkemedelsbehandlingar i februari.

Vi har därför positionerat Rabeximod med dess gynnsamma säkerhets- och tolerabilitetsprofil som en andra linjens oralterapi om behandling med metotrexat misslyckas med att senarelägga behovet av mer invasiva och komplexa biologiska läkemedel och andra läkemedel som injiceras.  Därmed skulle patienterna kunna hålla sjukdomen i remission med en oral tablettbehandling en gång om dagen som tolereras väl under många år. Återkoppling från reumatologer, patienter och strategiska partners har hittills bekräftat att det finns ett stort marknadsintresse för en sådan, alternativ behandling.

#### **Framgångsrikt anpassade planer**

Under första kvartalet fokuserade vi på att optimera studieupplägget för fas 2b-studien genom att öka effektiviteten och robustheten i planen för den kliniska prövningen, samtidigt som vi dragit ned på den totala kostnaden. Vi förbereder oss för inlämningen av regulatoriska dokument under det kommande kvartalet som nästa viktiga steg innan patientrekrytering.

#### **T20K vid multipel skleros ges lägre prioritet**

T20K-programmet har levererat exceptionella prekliniska resultat avseende effekt under 2021–2022 och är fortsatt viktigt för bolaget även om fokus på programmet är lägre under den kommande perioden. Vi har testat en ny subkutan administreringsform och kombinationsbehandling med T20K/KORa har visat starka, synergistiska effekter. Således har prekliniska studier visat att T20K är effektivt som både ett oralt och subkutant administrerat läkemedel, något som utökar terapimöjligheterna. De prekliniska studierna ger även stöd till vår nya patentansökan för T20K/KORa kombinationsterapi och samtidigt har den potentiella terapeutiska användningen av T20K till en bredare MS-patientpopulation ökat. Att vi har gått vidare med till den icke-kliniska CMC-utvecklingsfasen med initiering av en genomförbarhetsstudie för tillverkning för T20K är ett mycket viktigt steg. Därigenom har vi utökat vår pipeline ytterligare och förberett oss med viktiga drivkrafter för att påskynda programmet när situationen tillåter.

#### **Covid-19-projektet**

Cyxone inledde covid-19-prövningen under pandemins höjdpunkt 2020 på grund av det extremt stora ouppfyllda medicinska behovet och vår strävan att göra skillnad. Även om det finns en potential för Rabeximod att bemästra cytokinstormen som kan vara livshotande hos covid-19-patienter, har bolaget, efter noggrant övervägande, beslutat att inte arbeta vidare med covid-19 av följande skäl:

- Vårt fokus på RA-indikationen som erbjuder minst en 10-faldigt större kommersiell möjlighet.
- Marknaden och attraktionskraften på marknaden är mindre brådskande i och med att det idag finns fler alternativ tillgängliga för covid-19-patienter.

#### **Listbyte skjuts upp till en mer fördelaktig tid**

Cyxones mål att genomföra listbyte av bolagets aktier till Nasdaqs huvudmarknad i Stockholm är fortsatt ett strategiskt fokus vilket var preliminärt meddelat till under första kvartalet i år. Listbytet är ett viktigt mål för Cyxone, men vi har tagit beslutet att skjuta upp listbytet till en tidpunkt då det kommer att vara som mest gynnsamt för bolaget och våra aktieägare. Vi har dock redan gjort omfattande förberedelser och kommer att kunna agera snabbt när tillfälle ges.

#### **Sammantaget en stark position**

Efter att ha fått ytterligare återkoppling från oberoende Key Opinion Leaders (KOL) under kvartalet är vår övertygelse om behovet av ett läkemedel som Rabeximod på RA-marknaden för det stora segment av patienter som inte svarar på nuvarande behandling är fortsatt stark. Feedback från KOLs har även bidragit till att forma vår uppgraderade och effektivare studiedesign. Vi hade också förmånen att kunna säkra ytterligare finansiering i början av året för att stödja detta mål.

Sammanfattningsvis är jag positiv och förväntansfull inför det kommande året och strategin som gör det möjligt för oss att driva vårt ledande utvecklingsprogram framåt. Implementeringen av den optimerade strategin som bolaget har tagit fram kommer att hjälpa oss att genomföra en framgångsrik klinisk studie. Med ett starkt och fokuserat utvecklingsteam, effektiv organisation och ytterligare finansiella resurser säkrade i januari 2022 är vi väl positionerade för att genomföra vår läkemedelsutvecklingsstrategi som ska leverera på viktiga, kommande kliniska milstolpar.

Följ våra nyheter och få mer information kring vår närvaro vid investeringsevenemang via Nasdaq First North Growth Market och bolagets hemsida: www.cyxone.com.

Malmö 12 maj 2022

Tara Heitner 
VD, Cyxone AB

#### **Finansiell kalender**

Denna kvartalsrapport för första kvartalet 2022 publiceras på bolagets hemsida den 12 maj 2022 (https://cyxone.com/investor-relations/finansiella-rapporter/).

2022-05-16       Bolagsstämma

2022-08-24       Delårsrapport kvartal 2, 2022

2022-10-27       Delårsrapport kvartal 3, 2022

2023-02-17       Bokslutskommuniké 2022

_Rapporten i sin helhet bifogas_

#### **Avlämnande av delårsrapport**

Malmö den 12 maj 2022

Styrelsen 
Cyxone AB

#### **Kontakt**

Tara Heitner, VD 
Tel: 0707 81 88 08 
Email: [tara.heitner@cyxone.com](mailto:tara.heitner@cyxone.com)

_Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 12 maj 2022, kl. 08.30._

_Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande._

#### **Om Cyxone**

Cyxone AB (publ) (Nasdaq First North Growth Market: CYXO) utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar för sjukdomar i immunsystemet såsom reumatoid artrit och multipel skleros. Rabeximod är en läkemedelskandidat i Fas 2 och utvärderas som behandling för reumatoid artrit. T20K är en läkemedelskandidat i Fas 1 för behandling av multipel skleros. Certified Adviser är FNCA Sweden AB, telefon: 08-528 00 399, e-post: info@fnca.se. För mer information besök www.cyxone.com.

Delårsrapport 2022-01-01 till 2022-03-31

**Januari–mars 2022**

- Nettoomsättningen uppgick till 455 TSEK (84).
- Rörelseresultatet före av- och nedskrivningar, EBITDA, uppgick till -17 712 TSEK (-2 164) och EBIT uppgick till -17 764 TSEK (-2 282).
- Resultatet efter skatt uppgick till -17 999 TSEK (-2 270).

**Väsentliga händelser januari–mars 2022**

- Vid en extra bolagsstämma den 31 januari 2022 valdes två nya styrelseledamöter, Magnus Nordin och Håkan K Pålsson. Håkan K Pålsson valdes till styrelsens ordförande.
- Brittiska matföretag väljer DUG® för vegetariska och veganska produkter.
- Veg of Lund väljer NTEX för skräddarsydda logistiklösningar.
- Brittiska livmedelskedjan Waitrose inleder försäljning av DUG® och lyfter fram potatisdrycken som en av årets mattrender.
- Brittiska matföretaget Kirsty’s väljer DUG® för flera av sina färdigrätter.
- Veg of Lund stärker sin brittiska säljorganisation.
- Teckningsoptioner av serie TO1 utnyttjades till cirka 75,3 procent och Veg of Lund tillförs cirka 6,53 MSEK.
- Veg of Lunds växtbaserade dryck DUG® lanseras i Irland.

**Väsentliga händelser efter rapportperiodens utgång**

- Veg of Lund inleder försäljningssamarbete i Sverige med rikstäckande First Class Brands.


**Koncernens nyckeltal i sammandrag**

<table border="1" cellpadding="1" cellspacing="1"><tbody><tr><td>TSEK</td><td style="text-align:right">&nbsp;Q1 2022 &nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;Q1 2021 &nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;Helår 2021&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Nettoomsättning</td><td style="text-align:right">455&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">84&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;2 573&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Bruttomarginal, %</td><td style="text-align:right">19&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">46&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;26&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;EBITDA</td><td style="text-align:right">&nbsp;-17 712&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;-2 164&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;-22 500&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;EBITDA-marginal, %</td><td style="text-align:right">&nbsp;Neg.&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;Neg.&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;Neg.&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Rörelseresultat (EBIT)</td><td style="text-align:right">&nbsp;-17 764&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;-2 282&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;-23 641&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Rörelsemarginal (EBIT-marginal), %</td><td style="text-align:right">&nbsp;Neg.&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;Neg.&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;Neg.&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Resultat efter skatt</td><td style="text-align:right">&nbsp;-17 999&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;-2 270&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;-23 754&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Vinstmarginal, %</td><td style="text-align:right">&nbsp;Neg.&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;Neg.&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;Neg.&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Resultat per aktie, före och efter utspädning, kr</td><td style="text-align:right">&nbsp;-1,47&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;-0,21&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;-2,10&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Soliditet, %</td><td style="text-align:right">&nbsp;52&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;51&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;75&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Eget kapital per aktie, kr</td><td style="text-align:right">&nbsp;0,61&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;0,49&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;1,60&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Balansomslutning</td><td style="text-align:right">14 881&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;10 047&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;25 971&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Kassaflöde från den löpande verksamheten</td><td style="text-align:right">&nbsp;-9 419&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;-393&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;-31 484&nbsp;</td></tr><tr><td>&nbsp;Medelantalet anställda</td><td style="text-align:right">&nbsp;9&nbsp;</td><td style="text-align:right; width:90.1167px">&nbsp;2,5&nbsp;</td><td style="text-align:right">&nbsp;5&nbsp;</td></tr><tr><td colspan="4">&nbsp;Denna rapport samt övrig ekonomisk information och pressmeddelanden finns på bolagets webbplats, <a href="https://ir.vegoflund.se/">ir.vegoflund.se</a>&nbsp;</td></tr></tbody></table>

####     **VD har ordet**

**Tydligare försäljningsstrategi ska stärka lönsamheten och DUG®s position som ledande varumärke inom växtbaserade livsmedel.**

Det är ett drygt år sedan som DUG® lanserades och fick ett varmt välkomnande som en ny, hållbar och hälsosam växtbaserad dryck. Uppmärksamheten och intresset har resulterat i att Veg of Lund nu är erkänt för sitt stora kunnande i utvecklingen av livsmedel baserade på potatis och att att bolagets starka patent är grunden för flera livsmedel. DUG® finns i såväl fysiska butiker som webbutiker. Under första kvartalet 2022 kompletterade vi befintliga säljare i Storbritannien med två egna medarbetare och från maj månad förstärkte vi den svenska säljorganisationen genom ett samarbete med First Class Brands (”FCB”). Med FCB får vi ytterligare ett tjugotal erfarna livsmedelssäljare som når ut till den svenska dagligvaruhandeln. Vidare har Veg of Lund avslutat avtalet med bolagets strategiska partner i Kina till följd av utebliven försäljning i landet och tvingats ta relaterade kostnader bland annat för lagerhållning.

Vi fortsätter utveckling av nya produkter där vi kan använda våra patent och unika produktionsprocesser. Under andra kvartalet 2022 sökte Veg of Lund patent för ytterligare mejeriprodukter inom matlagningskategorin samt glasskategorin. Till detta kommer pågående utveckling av köttalternativ och ytterligare mejeriprodukter.

_Förtydligad affärsmodell, uppdaterad strategi och reviderat mål_ 
Huvuddelen består av försäljningen av DUG® sker fortsatt till kunder i Sverige och Stor­britannien. Här har vi lyckats bra i vissa geografiska delar i respektive land och ser också att det finns en potential som vi tyvärr hittills inte lyckats nå. Bolagets styrelse och ledning har därför genomfört en strategisk översyn av förutsättningarna att nå ut till fler försäljnings­punkter och fler kundkategorier på ett mer effektivt sätt och därmed stärka kassaflödet och bolagets finansiering. Styrelsen har idag beslutat om en uppdaterad strategi och reviderade mål i syfte att öka försäljning samt främja värdeskapande på kort och lång sikt.

Sammanfattningsvis innebär beslutet att Veg of Lund framgent ska öka närvaron och stärka sin position i de marknader som erbjuder bästa förutsättningar för snabb försäljnings­utveckling av de produkter som vi utvecklar med bas i våra egna patent. Detta ska göras dels av egen organisation i Sverige och Storbritannien, dels genom licensavtal med tillverkare och distributörer i övriga länder. Styrelsen bedömer att denna hybridmodell möjliggör att bolaget kan utnyttja egna resurser optimalt och nå lönsamhet snabbare.

Tidigare operativa mål, ”att öka både inhemsk försäljning och export samt licensiering av bolagets samtliga produkter” respektive ”att försäljning av bolagets växtbaserade mjölkalternativprodukt ska utgöra basen de första åren för att sedan kompletteras med en rad nya produkter”, har ersatts och det nya operativa målet: ”att i snabb takt via vår hybrid­modell expandera till nya marknader”.

Tidigare finansiella mål, ”att verksamheten ska finansieras av löpande intäkter från försäljning av bolagets produkter” respektive ”att uppnå ett positivt rörelseresultat år 2023 och samma år omsätta drygt 300 MSEK” har ersatts med ett nytt finansiellt mål som lyder ”att år 2025 nå en omsättning om 420 MSEK med ett positivt rörelseresultat”.

Vi har de senaste månaderna fått förfrågningar från flera tillverkare i olika länder om möjligheten att inleda tillverkning av DUG®. För att kunna möta detta intresse på bästa sätt intensifierar vi vårt licensprogram i marknader där växtbaserade livsmedel av premium­karaktär har stor efterfrågan, med fokus på Europa, USA och Asien. Vi kommer att samarbeta med licenstagare som redan har ett starkt varumärke i sin marknad parallellt med att vi fokuserar på tillverkare av färdiga maträtter och storkök som tillagar måltider till skolor, sjukhus, större bolag och institutioner.

En mer komplett beskrivning av styrelsens beslut om förtydligad affärsmodell, uppdaterad strategi och reviderat mål för Veg of Lund finns i ett separat pressmeddelande som publiceras idag, den 10 maj 2022.

_Försäljning_ 
Under första kvartalet uppgick Veg of Lunds nettoomsättning till 455 TSEK, en ökning med 440 procent jämfört med motsvarande kvartal förra året. Lansering av DUG® i våra strategiska marknader Sverige och Storbritannien, samt i övriga utvalda geografiska marknader fortsätter.

DUG®\-sortimentet består av tre olika alternativ, Original, Barista och Unsweetened som säljs i enlitersförpackningar till konsumenter. Vi har dessutom kompletterat med tiolitersförpackningar för livsmedelsproducenter vilka använder DUG® i sina maträtter och bakverk som säljs till slutkonsumenter. Vi bedömer att det finns en stor potential i detta segment har förståelse för att det kan ta tid att ändra befintliga rutiner och recept.

I takt med att kunskapen om DUG® sprids har kommunala kök som lagar mat till svenska skolor och instutioner efterfrågat prover. Vi börjar få deras återkoppling och hittills är det positiva kommentarer om hållbarhets- och smakaspekter och i centrum står att DUG® är fri från de 14 vanligaste allergenerna och andra överkänslighetsframkallande ämnen. Inköpsprocesserna varierar i kommuner och regioner men DUG® är idag med i några ramavtal om inköp och vi har goda förhoppningar om att inleda försäljning under höstterminen 2022.

_Marknadsföring_ 
Under första kvartalet 2022 har bolagets marknadsföring och säljarbete fokuserats på återförsäljare och professionella kunder som matföretag som brittiska Kirsty’s samt förberedelser inför konsumentkampanjer i Sverige och Storbritannien som genomförs under andra kvartalet.

_Produktion och logistik_ 
Tillverkning av DUG® sker vid en anläggning i Storbritannien och Veg of Lund har under första kvartalet arbetat för att effektivisera transport och lagerhållning i Storbritannien och i Sverige. Bolaget undersöker möjligheterna att komplettera befintlig produktion genom anläggningar som ligger närmare råvaruproducenter och/eller kunder.

_Organisation_ 
Bolaget har egen personal som samarbetar med ett nätverk med konsulter och specialister inom forskning och utveckling, marknadsföring och säljare.

Veg of Lund har en fantastisk potential, produkterna är helt rätt i tiden på en växande marknad och vårt varumärke DUG® har på kort tid fått ett tydligt godkännande av marknaden. Nu fokuserar vi på att öka kunskapen om DUG® hos fler konsumentgrupper som flexitarianer och andra som vill dricka växtbaserade, goda och hållbara drycker. DUG® är hälsosam, näringsrik och smakrik tack vare att den är baserad på potatis.



_Emma Källqvist,_ 
tf VD och CFO

**För ytterligare information, vänligen kontakta:**

_Emma Källqvist,_ 
tf VD och CFO. 
Tel: 0721 869 018 
E-post: [emma.kallqvist@vegoflund.se](mailto:emma.kallqvist@vegoflund.se)

Malmö den 10 maj 2022 
Veg of Lund AB 
Styrelsen



Om Veg of Lund 
Veg of Lund utvecklar unika växtbaserade livsmedel som möter konsumenternas krav på smak och hållbarhet. Bolaget har rötter i forskning vid Lunds universitet och äger patenterade metoder för att utveckla nya matkategorier inom den snabbväxande marknaden för växtbaserade livsmedel. Veg of Lunds klimatsmarta och smakrika produkter säljs i Europa och Asien under varumärket DUG®. Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market under ticker VOLAB. Läs mer på [ir.vegoflund.se](https://ir.vegoflund.se/). Mangold Fondkommission AB är bolagets Certified Adviser och kan kontaktas via telefon: 08-5030 15 50 eller e-post: [ca@mangold.se.](mailto:ca@mangold.se)

Denna information är sådan som Veg of Lund är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2022-05-10 08:00 CET.

Veg of Lund

Veg of Lund AB: Delårsrapport januari - mars 2022

#### **Fjärde kvartalet (2021-10-01 – 2021-12-31)**

- Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
- Resultat efter finansiella poster -6 372 (-13 302) KSEK
- Resultat per aktie -0,05 (-0,20) SEK
- Likvida medel uppgick per 2021-12-31 till 46 240 (28 562) KSEK
- Soliditeten uppgick per 2021-12-31 till 95,88% (85,35%)

#### **Helåret (2021-01-01 – 2021-12-31)**

- Rörelsens intäkter uppgick till 70 (0) KSEK
- Resultat efter finansiella poster 28 475 (-24 276) KSEK
- Resultat per aktie -0,24 (-0,37) SEK

#### **Väsentliga händelser under fjärde kvartalet**

- Aptahem offentliggjorde utfall i inlösen av teckningsoptioner serie TO 6. Inga teckningsoptioner serie TO 6 utnyttjades för teckning.
- Aptahem meddelade positiva biologiska effekter i en coronavirus-orsakad lungskademodell med behandling av Apta-1 från samarbetet med forskargruppen i Toronto.
- Aptahem startade produktionen av GMP-certifierad Apta-1 inför kliniska prövningar.
- Aptahems patentfamilj 2 för Europa blev finaliserad genom validering av 11 sökta länder.

#### **Väsentliga händelser efter periodens utgång**

- Aptahem ingick uppstartsavtal med internationell klinisk CRO för fas 1-studier med Apta-1.
- Aptahem stärkte teamet med en ny COO samt en Regulatory Affairs Director.

#### **VD Mikael Lindstam kommenterar**

**Då har det blivit dags att sammanfatta sista kvartalet av år 2021 och perioden var, precis som övriga året, full av aktiviteter och allt enligt plan. Vi kunde bland annat kommunicera preliminärt positiva resultat från vårt samarbetet med Toronto, att produktionen av GMP-certifierad Apta-1 startat inför kliniska prövningar samt att vår patentfamilj 2 för Europa blev finaliserad genom validering av samtliga sökta länder.**

Med detta gick vi in i 2022 med full fart och inledde med att ingå ett uppstartsavtal med en klinisk kontraktsforskningsorganisation (CRO) för fas 1-studier med Apta-1. Det var ett mycket viktigt steg då vi kunde säkra hem en tidsslot för de kliniska studierna. Avtalet innebär också att vi kan komma igång med att mer detaljerat planera inför klinik samt färdigställa studieprotokollen för vår ansökan till de regulatoriska myndigheterna.

##### **Stärkt organisation**

Teamet växer med rätt nyckelkompetenser och resurser i den takt som krävs för att sammanställa dokumention, planera och att genomföra de kliniska studierna.

Vi inledde året med att meddela att vi har fått två seniora och mycket erfarna personer med lång erfarenhet från biotech- och läkemedelsindustrin ombord. Den ena är ny operativ chef (COO) samt en Regulatory Affairs Director. [Läs mer om dem på vår hemsida.](https://aptahem.com/personer/) Vår tidigare COO, Ulf Björklund, har vi glädjen att välkomna i en ny roll som senior rådgivare. Vi har också utsett Thomas Rupp till att även axla rollen som CMC Director, men han behåller samtidigt rollen som aptamerexpert och han fortsätter även med sina uppdrag inom ramarna för sitt konsultbolag, vilket vi ser som en fördel. Jag ser mycket fram emot att få arbeta med det växande teamet i det intensiva arbete som nu ligger framför oss för att ta Apta-1 in i kliniska fas 1-studier och genomföra dem senare i år

##### **GMP-tillverkning av Apta-1**

För att kunna påbörja kliniska studier är det krav på att ha en läkemedelskandidat som är tillverkad enligt god tillverkningssed (Good Manufacturing Practice, GMP), och i november kunde vi meddela att vår substanstillverkare LGC har kommit igång med den produktionen. Efter ett fantastiskt förarbete med analysmetoder och uppskalning är vi på väg att få denna batch levererad i enlighet med våra och myndigheternas högt ställda krav. I enlighet med tidigare kommunicerad tidplan kommer GMP-batchen att formuleras, förberedas och förpackas genom Recipharm.

##### **GLP-toxikologistudier**

GLP-toxen är nu äntligen i hamn och datainsamlingen har varit massiv med adderade underlag. Studien visar på god säkerhet med få biverkningar i ett brett doseringsfönster vilket är en stor fördel för att senare kunna uppnå effekt i patienter.

##### **Patentfamilj 2 validerad i Europa**

Under perioden fick vi även besked att patentansökan för samtliga 11 länder i Europa för patentfamilj 2, beviljats. Det betyder att vi i de länder som vi bedömt som mest intressanta och viktiga ur ett affärsutvecklingsperspektiv nu har ett starkt terapeutiskt skydd för Apta-1 till 2038. Ett starkt skydd för immateriella tillgångar är en viktig del i de partneringdiskussioner vi för med olika aktörer, och hjälper till att höja både intresset och värdet för bolaget.

##### **Positiva resultat från samarbetet med Toronto**

Vi kunde under perioden meddela preliminärt positiva biologiska effekter i en coronavirus-orsakad lungskademodell (ARDS Acute Respiratory Distress Syndome) med behandling av Apta-1 från studier som teamet i Toronto utfört. Resultaten, som stämmer väl överens med det vi sett från studierna i vårt egna arbete med endotoxemiska modeller (LPS, Liposackarider ett toxin som uppstår från bakterier), ligger nu till grund för att potentiellt utforma ytterligare samarbete med gruppen i Toronto.

##### **Vetenskapliga publikationer**

Som resultat från våra akademiska samarbeten håller vi nu för fullt på med att sammanställa artiklar med syfte att skicka in till högprofilerade vetenskapliga tidskrifter. Det är en viktig del i vårt utvecklingsarbete att erhålla en fackmannamässig granskning av våra resultat samt bli publicerad i vetenskapliga tidskrifter. Det ger en tyngd i att kunna förmedla faktagranskade resultat för den vetenskapliga världen och sjukvårdssystemet men även för läkemedelsaktörer.

##### **Avslutande ord**

Teamet på Aptahem är engagerade och entusiastiska inför arbetet med att ta Apta-1 in i klinisk fas. Vårt prekliniska program utgör en solid grund för vår tro på att vi kan bidra till att hjälpa de patienter som drabbas av sepsis, och vi går nu in i nästa del av utvecklingsarbetet med stor tillförsikt och blir ett kliniskt bolag.

#### **Kommande finansiella rapporter och årsstämma**

2022-04-08 Årsredovisning 2021

2022-05-19 Delårsrapport kvartal 1, 2022

2022-06-02 Årsstämma

2022-08-25 Delårsrapport kvartal 2, 2022

2022-11-17 Delårsrapport kvartal 3, 2022

2023-02-15 Bokslutskommuniké 2022

#### **Avlämnande av bokslutskommuniké**

Malmö den 10 februari 2022

Styrelsen  
Aptahem AB

_Rapporten bifogas i sin helhet_

#### **För ytterligare information:**

Aptahem AB  
Mikael Lindstam, VD  
Tel: 0766-33 36 99  
Epost: [ml@aptahem.com](mailto:ml@aptahem.com)

#### **Framåtriktad information**

Detta pressmeddelande innehåller framåtriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamheten inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.

#### **Kort om Aptahem**

Aptahem AB (Spotlight: APTA) är ett biotekniskt bolag som utvecklar aptamerbaserade läkemedel för behandling av livshotande tillstånd där koagulation och inflammation samverkar i sjukdomsprocessen. Apta-1, bolagets främsta läkemedelskandidat, är ett akutläkemedel som utvecklas med mål att stoppa de organ- och vävnadsskador som leder till den mycket höga dödligheten för bland annat sepsispatienter. Bolaget innehar patentskydd på strategiska målmarknader och utför ett aktivt affärsutvecklingsarbete mot framtida samarbetspartners.


Aptahems bokslutskommuniké 2021-01-01 till 2021-12-31

- Fortsatt stark resultatutveckling i Apotek Hjärtat och ökad marknadsandel
- Stabilt resultat i Rimi Baltic i besvärlig marknad
- ICA Banken lanserar bolån och förbättrar resultatet
- ICA Sverige - uppstart av automatiserat e-handelslager i Stockholm
- ICA-handlarnas Förbund och AMF lämnar offentligt uppköpserbjudande till ICA Gruppens aktieägare

**Fjärde kvartalet 2021**

- Koncernens nettoomsättning ökade med 0,8 procent till 32 860 Mkr (32 593)
- Rörelseresultatet exkl. jämförelsestörande poster minskade till 1 298 Mkr (1 371)
- Periodens resultat uppgick till 1 043 Mkr (919). Resultat från avyttringar samt nedskrivningar ingår med sammanlagt +6 Mkr (-47)
- Resultat per aktie uppgick till 5,16 kr (4,54)
- Kassaflöde från den löpande verksamheten exklusive ICA Banken var 2 379 Mkr (3 772)

**Händelser efter kvartalets utgång**

- Aktien avnoteras - sista handelsdag den 13 januari 2022
- Frivilligt återköpserbjudande till innehavare av utestående obligationer
- Extra bolagsstämma den 3 februari 2022

**Kommentar från ICA Gruppens Vd Per Strömberg:**

_”_ _Vi kan nu summera helåret 2021 - ett år som präglats av fortsatt volatila marknader men där vi kan visa god utveckling i våra verksamheter. Viktiga steg har tagits i våra framtidsprojekt och givet förutsättningarna har försäljnings- och resultatutvecklingen varit god i koncernens olika delar. Vi lyckas också bibehålla rörelsemarginalen på samma höga nivå som 2020.”_

*”Vi kan också notera att det första året med våra nya klimatmål har avslutats och resan mot netto noll 2030 är igång. Under 2021 reducerade vi våra utsläpp av koldioxidekvivalenter med 14 procent jämfört med 2020. Hållbarhetsfrågan är också allt viktigare i* *vår fastighetsverksamhet och det pågår ett omfattande arbete i syfte att minska miljö- och klimatpåverkan från både existerande fastigheter och vid nybyggnation. Flera av våra pågående projekt möter här högt ställda krav på hållbarhet.”*

**För mer information**  
ICA Gruppens presstjänst, telefon: +46 (0)10 422 52 52  
Frans Benson, IR-direktör, telefon: +46 (0)8 561 500 20

icagruppen.se

Denna information är sådan information som ICA Gruppen AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värde-pappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande onsdagen den 9 februari 2022, kl 07:00.


ICA Gruppens bokslutskommuniké 2021

- 9,7% i tillväxt, försäljningen för Q4 uppgick till 430,7 (392,5) msek
- Rörelseresultat (EBITA) uppgick till 14,6 (16,7) msek
- Antalet besökare uppgick till 27,2 (33,7) miljoner i Q4 och 99,2 (78,0) miljoner för helåret
- 1,7 miljoner aktiva kunder (R12), en ökning med 22,3%
- Kundbetyget (Google kundrecensioner) uppgick till 4,9 baserat på 134 000 kundomdömen
- Den nionde butiken på plattformen, Racketnow.com, lanserades under Q4

”Under 2021 har vi fokuserat på att få strategiskt viktiga områden på plats och kontinuerligt optimerat vår multistore-plattform. Det har bitvis varit tufft men vi är på rätt väg och går in i det nya året med hög kundnöjdhet, förbättrad funktionalitet och ett av Nordens största e-handelslager till vårt förfogande”, säger Daniel Mühlbach, VD. ”I fjärde kvartalet lanserade vi en ny racketsportbutik, Racketnow.com, på plattformen. Den 3 februari ingick Footway Group AB avtal om förvärv av Netlens.com genom inkråmsförvärv. Tillträde sker senast 1 september 2022. Netlens.com är en nischad e-handlare för kontaktlinser och apoteksprodukter. Det är ett strategiskt förvärv som markerar den första butiken med produkter bortom skor, kläder och sportartiklar. Vi kommer fortsätta följa vår tillväxtplan med ytterligare optimering, förbättrad logistik samt fler butiker och förvärv framåt.”

Nettoomsättningen för fjärde kvartalet (Q4) uppgick till 430,7 (392,5) msek, en tillväxt på 9,7%. Tillväxten fortsätter att drivas av produktkategorier från de nya butiker som lanserades på Footway Groups plattform i november 2020 till januari 2021. Störningar inom försörjningskedjan har fortsatt att påverka vår försäljning och marginal under kvartalet.

Footways plattform har idag 9 butiker med försäljning på 24 marknader, där logistiken hanteras från Helsingborg och det utbyggda lagret i Eskilstuna. Plattformen byggs för att kunna hantera ett nästintill obegränsat antal nischade butiker inom en mängd produktkategorier. Den är också förberedd att ta emot externa butiker som med den gemensamma backend-funktionaliteten stärker sina möjligheter att konkurrera på en internationell marknad. Sammantaget riggas plattformen för att kunna möta den fortsatta tillväxten för e-handeln, där den totala detaljhandeln förväntas ha dubbelt så hög andel e-handel år 2030 jämfört med idag. För att säkerställa fortsatt framgångsrik utveckling i enlighet med tillväxtplan och den aktiva förvärvsstrategin, har styrelsen, den 3 februari 2022, beslutat om en företrädesemission om cirka 151 miljoner kronor. Bolagets huvudägare har undertecknat teckningsåtagande om 101 msek.


Footway Group rapporterar Q4 2021

**Sammanfattning av perioden**

- Nettoomsättningen uppgick till 8 384 TSEK, en minskning proforma med 22,0 procent mot föregående år
- Periodens rörelseresultat (EBIT) uppgick till -1 313 TSEK, vilket motsvarar en EBIT-marginal om -15,7 procent
- Resultat före avskrivningar (EBITA) uppgick till -310 TSEK, vilket motsvarar en EBITA-marginal om -3,7 procent
- Resultat per aktie före utspädning -0,15 kr

“I samband med vår börsintroduktion och i media generellt ser vi just nu ett stort genomslag för frågor kopplade till den cirkulära omställningen av materialhantering. Vi hör om cementkris, energikris, höga metallpriser, plaståtervinning, återvinning av schaktmassor och annat relaterat till den teknik och de maskiner som Norditek erbjuder marknaden. Det här är en mycket positiv utveckling för branschen, samhället och Norditek. Med den vinden i ryggen, tillsammans med en hög aktivitet i verksamheten just nu, så fortsätter vi arbetet mot en cirkulär framtid.” säger Daniel Carlberg, VD och koncernchef, Norditek Group AB, Göteborg den 31 januari 2022

_Läs rapporten i sin helhet i bifogad pdf._


Delårsrapport