EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING, VARE SIG DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SCHWEIZ, SINGAPORE, SYDAFRIKA, SYDKOREA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, DISTRIBUTION ELLER PUBLICERING AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KRÄVA YTTERLIGARE REGISTRERINGS- ELLER ANDRA ÅTGÄRDER.

Cyxone (publ) meddelar idag att fyra patentansökningar som rör bolagets läkemedelskandidat Rabeximod har publicerats av PCT-myndigheten (WIPO). Om de godkänns kan dessa patent förlänga Rabeximods marknadsexklusivitet till 2041.

Cyxone (publ) meddelar idag att bolaget har ingått en överenskommelse om att inleda aktiviteter (Early Operations Agreement, EOA) med en internationellt välrenommerad klinisk kontraktsforskningsorganisation (CRO) för att förbereda den kommande kliniska fas 2b-studien av Rabeximod i patienter med reumatoid artrit. Som en del av EOA:n kommer CRO-företaget att stödja Cyxone i förberedande aktiviteter, inklusive att slutföra försöksprotokollet och att utse de länder och försökskliniker som motsvarar kriterierna för studiens utformning.

Cyxone (publ) meddelar idag att bolaget har lämnat in en patentansökan avseende Rabeximod till patentmyndigheterna på ett antal strategiska nyckelmarknader. Godkännanden av patentansökan på dessa marknader, tillsammans med ytterligare fyra patentansökningar som lämnats in under 2020–2021, kommer stärka Rabeximods patentportfölj och utöka perioden för marknadsexklusivitet till åtminstone 2043.

Cyxone (publ) presenterar idag top line-resultaten från en fas 2-studie av Rabeximod i covid-19-patienter med måttlig sjukdom. Det primära effektmålet, som slutligen föreslogs av FDA, var att dokumentera en skillnad av andelen försökspersoner som lever och är fria från andningssvikt vid dag 28 mellan placebo (standardbehandling) och Rabeximod plus standardbehandling. Analysen av top line-data visade att nästan alla patienter levde och var fria från andningssvikt vid dag 28. Ingen statistisk skillnad mellan behandlingsarmarna kunde observeras vid dag 28, således påvisade inte detta effektmål huruvida Rabeximod har ytterligare fördelar jämfört med standardbehandling. Sekundära och explorativa studieparametrar kommer att analyseras för att utvärdera fördelar av Rabeximod i covid-19. Noterbart är att inga allvarliga biverkningar kopplade till behandling med Rabeximod kunde observeras och att läkemedelskandidaten tolererades väl hos infekterade patienter. Cyxone fortsätter nu…

Cyxone AB (publ), org.nr 559020-5471 (“Bolaget”), meddelar härmed att Bolaget har ingått avtal med FNCA Sweden AB (”FNCA”) avseende tjänsten som Certified Adviser. FNCA tillträder som Certified Adviser (CA) den 1 december 2021. Fram till dess kommer Mangold Fondkommission AB att fortsatt agera Certified Adviser åt Bolaget.

Cyxone AB (publ) (”Cyxone” eller "Bolaget") meddelar idag utfallet från utnyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO4, vilka emitterades i samband med Bolagets riktade emission av units under det fjärde kvartalet år 2020. Totalt utnyttjades 5 613 656 teckningsoptioner av serie TO4, motsvarande cirka 93,5 procent av teckningsoptionerna av serie TO4, för teckning av 5 613 656 aktier till en teckningskurs om 3,24 SEK per aktie. Genom utnyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO4 tillförs Cyxone cirka 18,2 MSEK före emissionskostnader.

Idag, den 17 maj 2021, inleds teckningsperioden för utnyttjande av de teckningsoptioner av serie TO4 som emitterades i samband med Cyxone AB (publ)s (”Cyxone” eller ”Bolaget”) riktade emission av units under det fjärde kvartalet 2020. I samband med teckningsperiodens inledning publicerar även Cyxone ett ägarbrev till teckningsoptionsinnehavare innehållandes VD-ord samt instruktioner för teckning. Teckningskursen har fastställts till 3,24 SEK per ny aktie och vid fullt utnyttjande tillförs Bolaget cirka 19,5 MSEK före emissionskostnader. Teckningsperioden pågår fram till och med den 28 maj 2021. Observera att vissa förvaltare kan komma att stänga sin anmälan tidigare än den 28 maj 2021.

Cyxone (publ.) meddelar idag att styrelsen har beslutat att ansöka om en notering av bolagets aktie på Nasdaq Stockholms huvudlista. Bolaget avser att lämna in en noteringsansökan under första kvartalet 2022. Cyxone är för närvarande noterat på Nasdaq First North Growth Market.

Cyxone utvecklar sjukdomsmodifierande behandlingar mot reumatoid artrit, multipel skleros och akuta respiratoriska sjukdomstillstånd som orsakats av virus. Bolagets längst framskridna läkemedelskandidat, Rabeximod, är ett Fas 2-projekt som utvecklas för behandling av reumatoid artrit och måttlig covid-19. I Cyxones projektportfölj återfinns även T20K, en läkemedelskandidat i Fas 1 för behandling av multipel skleros. Cyxones aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market sedan juni 2016. En notering på Nasdaq Stockholms huvudlista förväntas ge ökad synlighet för Cyxone såväl nationellt som internationellt.

"Det är med stor entusiasm vi nu inleder förberedelserna inför en notering av Cyxones aktie på…

Som tidigare kommunicerats har Cyxone AB (publ) (“Cyxone” eller “Bolaget”) beslutat att tilldela en (1) teckningsoption av serie TO4 till Bolagets befintliga aktieägare för varje tjugoåtta (28) ägda aktier per avstämningsdagen den 19 november 2020. Teckningsoptionerna kommer att, till viss del, kompensera befintliga aktieägare för den utspädning som en tidigare genomförd riktad nyemission av aktier och teckningsoptioner medför. Bolaget meddelar i detta sammanhang att första dag för handel i teckningsoptioner av serie TO4 på Nasdaq First North Growth Market är fastställd till den 30 november 2020.