Som kommunicerades i ett pressmeddelande den 23 september 2021, visade analyser av CGM-data att individer med typ 1-diabetes som bär genen HLA DR3-DQ2, 15 månader efter studiestart uppmätte signifikant kortare tid med förhöjd blodsockernivå och signifikant mer tid med normaliserat blodsocker efter behandling med Diamyd® än individer som behandlats med placebo. Behandling med Diamyd® minskade dessutom blodsockersvängningarna jämfört med placebo.

– Resultaten är mycket viktiga, eftersom de visar kliniskt meningsfulla effekter av intralymfatisk Diamyd i kontinuerlig glukosmätning, som är av stor betydelse för patienter eftersom CGM-mätningar avspeglar  de dagliga utmaningarna för patienten att hantera sin diabetes trots nuvarande bästa vårdstandard. Publikationen ger ytterligare stöd för potentialen hos en betacellsbevarande behandling som Diamyd i att positivt påverka patienternas livskvalitet, säger Johnny Ludvigsson, professor vid Linköpings universitet, huvudprövare för DIAGNODE-2 och sista författare till artikeln.

Publikationen har titeln "Intralymphatic GAD-alum (Diamyd®) improves glycaemic control in Type 1 diabetes with HLA DR3-DQ2" och väntas bli öppet tillgänglig som så kallad Open Access-publikation inom kort. En sammanfattning av publikationen kan nås på [https://doi.org/10.1210/clinem/dgac343](https://doi.org/10.1210/clinem/dgac343).

**Om kontinuerlig mätning av blodsocker (CGM)**  
Kontinuerlig mätning av blodsocker (Continuous Glucose Monitoring, CGM) innebär att patienten bär en enhet och sensor som registrerar 24-timmars blodsocker och möjliggör detaljerad analys av variationer i blodsockernivå under dygnet. Det är ett komplement till mätning av HbA1c, som avspeglar medelvärdet av blodsockret under de senaste 2-3 månanderna. Längre tid i det glykemiska målintervallet och minskad dygnsvariation i blodsocker är förknippade med viktiga kliniska fördelar, inklusive lägre risk för allvarlig hypoglykemi (farligt lågt blodsocker) vilket ger en förbättrad livskvalitet.

**Om Diamyd Medical**                   
Diamyd Medical utvecklar läkemedel med precisionsmedicinsk inriktning mot typ 1-diabetes. Det terapeutiska diabetesvaccinet Diamyd® är en antigenspecifik immunoterapi för bevarande av kroppens insulinproduktion. En större metastudie samt bolagets europeiska fas IIb-studie DIAGNODE-2, där diabetesvaccinet administrerats direkt i lymfkörtel i barn och unga vuxna med nydiagnostiserad typ 1-diabetes har visat statistisk signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion vid 15 månader. En bekräftande fas III-studie pågår, DIAGNODE-3. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i det terapeutiska diabetesvaccinet Diamyd®. Diamyd Medical utvecklar även det GABA-baserade prövningsläkemedlet Remygen® för att återskapa kroppens insulinproduktion samt som ett läkemedel för att förebygga kraftigt sänkt blodsocker. En prövarinitierad Remygen®\-studie med patienter som haft typ 1-diabetes i minst fem år pågår vid Uppsala Akademiska Sjukhus. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser; tel: +46 8-528 00 399, e-mail: [info@fnca.se](mailto:info@fnca.se).


Analys publicerad i referentgranskad vetenskaplig tidskrift

Analys som stöder behandling med Diamyd® publicerad i referentgranskad vetenskaplig tidskrift