**Tredje kvartalet 1 juli – 30 september 2021**

- Koncernens nettoomsättning för perioden uppgick till 1 575 (269) KSEK.
- Rörelseresultatet för koncernen för perioden uppgick till -3 544 (-2 740) KSEK.
- Nettoresultat per aktie före och efter utspädning var för perioden -0,26 (-0,22) SEK.

**Perioden 1 januari – 30 september 2021**

- Koncernens nettoomsättning för perioden uppgick till 4 978 (1 087) KSEK.
- Rörelseresultatet för koncernen för perioden uppgick till -10 708 (-10 116) KSEK.
- Nettoresultat per aktie före och efter utspädning var för perioden -0,82 (-0,94) SEK.  


**Väsentliga händelser under perioden**

- Codonics Inc. beställer åtta WasteLog® system från Pharmacolog. Systemen kommer att utrustas med en modifierad mjukvara för att kunna läsa av streckkoder från Codonics Safe Label System.
- Pharmacolog Inc. erhåller order på två WasteLog®-system från Southern Illinois Healthcare, Systems Carbondale, Illinois. Systemen kommer att användas för att kontrollera returer av narkotiska preparat.
- Centre Hospitalier Universitaire, Angers, Frankrike beställer ett PrepLog®-system. Systemet skall användas för slutkontroll av cellgifter vid sjukhusapoteket och blir integrerat med sjukhusets förskrivningssystem.
- Det privata apoteket Obertor Apotheke i Esslingen, Tyskland, beställer ett DrugLog®-system. Systemet skall användas för slutlig kontroll av oftalmologiska läkemedel. Affären har genomförts av Pharmacologs distributör i Tyskland, AddedPharma GmbH.
- Extra bolagsstämma den 23 mars 2021 beslutade i enlighet med styrelsens förslag att införa personal-optionsprogram 2021/2026 genom en riktad emission av 636 185 teckningsoptioner till bolaget självt.
- Cliniques universitaires Saint-Luc, Bryssel, Belgien beställer ett DrugLog®-system. Systemet kommer att användas för slutlig kontroll av cytotoxiska läkemedel på sjukhusapoteket.
- AcouSort och Pharmacolog undertecknar avsiktsförklaring för att undersöka integration av AcouSorts blodseparationsteknik.
- Pharmacolog tillsätter Åsa Stroofe som marknadschef. Åsa har lång erfarenhet av marknadsföring och affärsutveckling inom Life Sciencebranschen och tillträder den 1 juni 2021.
- NewYork Presbyterian köper ytterligare tre WasteLog® system som en del i ett utökat program för att förhindra Drug Diversion. NewYork Presbyterian kommer efter installation och uppgradering att ha totalt 8 WasteLog® system.
- Pharmacolog Inc. får en order på WasteLog® från Bronson Methodist Hospital Kalamazoo, Michigan. Systemet kommer att användas för att kontrollera återlämnande av narkotika vid sjukhusgruppens huvudtraumacenter.
- Pharmacolog i Uppsala AB (publ) meddelar att Nolsterby Invest AB, majoritetsägt av Pharmacologs styrelseordförande Erik Hedlund avser teckna sina 154 165 st tilldelade teckningsoptioner samt att de nyligen köpt ytterligare 18 340 teckningsoptioner av serie TO1
- Pharmacologs partner, Codonics, förser ett framstående universitetssjukhus på USAs västkust med 4 WasteLog®-enheter som en del i institutionens Drug Diversion prevention program som skall implementeras på samtliga campus.
- Pharmacolog har genomfört registrering av DrugLog® hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och kan därigenom sälja och leverera system till den amerikanska marknaden.
- Pharmacolog och Codonics utökar existerande partneravtal till att även innefatta DrugLog®. Codonics kommer i och med detta att sälja både WasteLog® och DrugLog® på den amerikanska marknaden.
- Pharmacologs partner, Codonics, har tecknat ännu ett kontrakt med en framstående sjukhuskedja, TriHealth Good Samaritan Hospital i Ohio, gällande WasteLog® för kontroll av returnerade läkemedel.
- Utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO1 uppgick till 94,1 procent av utestående optioner till en teckningskurs om 8,06 SEK per aktie av serie B. Genom nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO1 tillförs Pharmacolog cirka 21,4 MSEK före emissionskostnader.
- Pharmacolog och Codonics utökar befintligt avtal till att omfatta försäljning av WasteLog® på den kinesiska marknaden.
- B. Braun Spanien erhåller leverans av sitt första DrugLog® system. Leveransen är ett resultat av en större lanseringskampanj som initierades av B. Braun.

**Väsentliga händelser efter rapportperiodens utgång**

- New York Presbyterian köper ytterligare WasteLog® system som en del i ett utökat program för att förhindra Drug Diversion. NewYork Presbyterian kommer efter installation att ha totalt 9 WasteLog® system.
- Pharmacolog rekryterar Lars Gusch som Chief Operating Officer (COO). Lars har en lång erfarenhet av organisationsutveckling inom service och supply chain management och tillträder den 1 januari 2022.
- B. Braun Group Melsungen och Pharmacolog inleder fördjupat samarbete i syfte att upprätta ett formellt kommersiellt partnerskapsavtal angående Pharmacologs DrugLog- och PrepLog-system med syfte på en global utrullning.  


**VD kommenterar**

Pharmacolog fortsätter resan mot stark tillväxt och tar ytterligare ett viktigt steg mot geografisk expansion genom vårt samarbete med B. Braun Group i Melsungen Tyskland som är en av världens ledande tillverkare av medicintekniska- och farmaceutiska produkter och tjänster. Detta innebär en tydlig bekräftelse av Pharmacologs teknologi och lösningar samt avsevärt förbättrade möjligheter att erbjuda bolagets unika produkter för säkrare läkemedelshantering till en global marknad.

Försäljningen för koncernen under det tredje kvartalet hamnade på 1 575 kSEK (269 kSEK) vilket medför en försäljning hittills i år om strax under 5 miljoner SEK, 4 978 kSEK, att jämföras med motsvarande siffra för 2020 som hamnade på 1 087 kSEK. Detta trots en kraftig inbromsning i USA med anledning av den fjärde våg av COVID-19 som drabbat kontinenten med försening av förväntade affärer som följd. Tredje kvartalet är också vanligtvis det svagaste över året när det gäller medicinsk teknik.

Expansionen på den kinesiska marknaden pågår för fullt och när WasteLog® presenterades på China International Medical Equipment Fair (CMEF) tidigare i år väckte det stort intresse. Pharmacologs samarbete med Codonics öppnar en enorm marknad för WasteLog®. I takt med att de kinesiska myndigheterna har ökat sitt fokus på att förhindra narkotiska läkemedel hamnar i fel händer har efterfrågan på effektiva system för avfallskontroll ökat dramatiskt och vi räknar med att se resultat av detta samarbete under första halvåret 2022.

Vårt samarbete med Codonics har också utökats till att innefatta försäljning av DrugLog på den amerikanska marknaden och planeringsfasen för en mer omfattande lansering under första halvåret 2022 har nu inletts.

För att effektivt hantera de ökade volymerna så förstärker vi organisationen genom att tillsätta en COO med fokus på service och supply chain management. Jag är därför väldigt glad över att Lars Gusch accepterat positionen och tillträder sin anställning den 1 januari 2022.

Trots en inbromsning på många marknader med anledningen av en kraftig fjärde våg av CODIV-19 har bolaget visat att vi är på väg in i en period av kraftig tillväxt och ökade volymer. Med det i ryggen plus det extra kapital som tillfördes bolaget i samband med nyttjandet av teckningsoptionerna under augusti månad står vi väl rustade för ett intensivt sista kvartal och kommande verksamhetsår. Det var också glädjande att notera en utnyttjandegrad av teckningsoptionerna på hela 94,1%, vilket visar att det finns en stark tro på Pharmacolog från såväl aktieägare som utnyttjat teckningsoptioner, som Bolagets styrelse och ledning.

_Uppsala i november 2021  
Mats Högberg, VD_


Delårsrapport januari - september 2021

### Tredje kvartalet 2021

Siffrorna för 2021 och 2020 avser koncernen.

- Övriga rörelseintäkter uppgick till 1 249 (1 656) TSEK
- Resultatet efter skatt uppgick till -5 655 (-2 348) TSEK
- Resultat per aktie före och efter utspädning: -0,06 (-0,02) kr
- Periodens kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till –1 976 (-5 300) TSEK

### januari till september 2021

Siffrorna för 2021 och 2020 avser koncernen.

- Övriga rörelseintäkter uppgick till 4 520 (3 713) TSEK
- Resultatet efter skatt uppgick till -17 384 (-10 942) TSEK
- Resultat per aktie före och efter utspädning: -0,20 (-0,12) kr
- Periodens kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -13 785 (-10 642) TSEK
- Soliditet: 92 (95) %

### Väsentliga händelser under tredje kvartalet

Inga väsentliga händelser finns att rapportera.

### Väsentliga händelser efter kvartalets slut

- SpectraCures ledningsgrupp har förstärkts med Johan Glindre, Head of Clinical Affairs och Johan Ingemansson, Head of Business Development. Båda personerna arbetar redan i Bolaget och genom att lyfta in dessa roller i ledningsgruppen ökas fokus på dessa för Bolaget centrala områden.
- Organisationen har förstärkts med en Quality Assurance Manager vars fokus är kvalitetsarbete för att certifiera SpectraCures kvalitetssystem samt för att säkerställa att företagets nya generations behandlingssystem följer EU-regelverket för medicinsktekniska produkter (MDR).
- SpectraCure publicerade en statusuppdatering gällande den kliniska studien för behandling av återfallspatienter med prostatacancer. Bolaget avser att förenkla protokollet vad gäller uppföljande besök för patienter som kommer att ingå i studien. Reserestriktionerna i USA och Kanada börjar lättas upp, vilket kan innebära att den kliniska studien kan komma igång i Nordamerika. För att ytterligare öka takten i studien undersöks även möjligheten att anställa personal på plats i USA. Efter möte med University College London Hospital (UCLH) konstaterade bolaget att UCLH är mycket angeläget om att rekrytera patienter till studien. SpectraCures ledning och styrelse bedömer att sannolikheten för att få accept för en accelerated approval har minskat. Skälet till detta är framför allt att Food and Drug Administration (FDA) numera bedöms vara mer restriktiv med beslut om accelerated approval. Detta innebär i sin tur att produktgodkännande för marknadslansering i USA med stor sannolikhet kan ske först efter en framgångsrikt genomförd fas 3-studie. Det är bolagets förhoppning att rekryteringen och behandling av patienter för fas 2 kommer att vara klar under 2022. En mer detaljerad tidsplan kommer att utvecklas när fas 2-resultaten är klara och Bolaget förankrat designen av fas 3-studien med FDA.
- University College London Hospital (UCLH) det brittiska sjukhuset i SpectraCures kliniska studie, meddelar att man inom kort planerar att genomföra en behandling på en patient med återfall i prostatacancer.

### VD ord

Under kvartalet har vi lagt mycket fokus på kontakterna med sjukhusen i vår kliniska studie för att snabbt få igång studien när reserestriktionerna börjar lättas upp. Vi har lagt en plan som innebär att vi, givet att inga nya reserestriktioner införs, ska kunna ha sjukhus i såväl Storbritannien, Kanada som USA aktiva innan årets slut. Jag har personligen deltagit i samtliga av dessa dialoger och känner att det finns ett starkt driv och en önskan om att komma igång igen. Detta bottnar i ett genuint intresse från sjukhusen för att driva studien framåt med ambitionen om en förbättrad vård för patienterna.

Vi inväntar ett godkännande i Kanada och Storbritannien för den nya generationen av vårt behandlingssystem, P18-4, och planen är att leverera det nya systemet till sjukhusen i takt med att vi får dessa godkännanden. Vi behöver dock inte invänta dessa för att kunna komma i gång med studien, eftersom vi under tiden kan bedriva studien baserad på nuvarande system.

Ett godkännande av P18-4 kommer att ge oss helt nya möjligheter att addera fler sjukhus till studien, något som kommer att vara mycket värdefullt inför en kommande fas-3 studie.

Våra diskussioner med UCLH och med de övriga sjukhusen har handlat om återstart av studien, men också hur vi kan accelerera patientrekryteringen till en högre nivå än innan pandemin slog till. En del av planen innefattar att anställa personal som kan tillbringa mycket tid på plats på de olika sjukhusen för att stötta arbetet med studien. I oktober fick vi äntligen besked från UCLH, att man inom kort planerar att genomföra en behandling på en patient med återfall i prostatacancer.

Vår förhoppning och ambition är att patientrekryteringen och behandling av patienter inom fas 2 kommer att vara klar under 2022. Baserat på samtal med ett flertal expertrådgivare under sensommaren och hösten har vi gjort bedömningen att sannolikheten för att få accept för en accelerated approval har minskat. Detta innebär med stor sannolikhet att ett produktgodkännande för en marknadslansering kan ske först efter genomförd fas 3-studie.

Under hösten har vårt utvecklingsarbete fortgått intensivt och vi bedömer att vi, i enlighet med vår plan, innan årets slut kommer att vara klara med samtliga de utvecklingsprojekt som bedrivits under året.

Fokus på de kliniska frågorna och affärsutveckling har stärkts i organisationen och SpectraCures ledningsgrupp har utökats med Johan Glindre, Head of Clinical Affairs och Johan Ingemansson, Head of Business Development. Både Johan Glindre och Johan Ingemansson arbetar redan i bolaget.

Kvalitetsarbetet blir allt viktigare och för att säkerställa att vi följer EU-regelverket för medicinsktekniska produkter (MDR), har vi förstärkt vår organisation med en Quality Assurance Manager som kommer att utveckla och driva vårt arbete med att säkra högsta kvalité och patientsäkerhet.

Vi har en stark organisation på plats, en fortsatt stark kassa som möjliggör ett ökat tempo i studien och jag ser fram emot att så småningom kunna kommunicera att vi kommit igång igen med studien såväl i Kanada som i USA .

Lund i november 2021

Johan Folkunger VD SpectraCure AB (publ)

[Länk till hemsidan där rapporten finns i sin helhet](https://spectracure.se/rapporter/)[.](https://spectracure.se/rapporter/)

Denna information är sådan information som SpectraCure AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, i detta pressmeddelande nämnda kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 16 november 2021 kl. 16.00.

**För ytterligare information:**

SpectraCure AB (publ) Johan Folkunger

E-post: [jf@spectracure.com](mailto:jf@spectracure.com)

Hemsida: [www.spectracure.com](https://spectracure.se/)

SpectraCure utvecklar ett behandlingssystem för eliminering av inre solida cancertumörer. Vi fokuserar initialt på återfallscancer i prostata. Förhoppningen är att i framtiden även kunna behandla andra cancerformer som cancer i bröst, bukspottkörtel, och huvud- och halsregionen. Metoden bygger på PDT-behandling i kombination med en egenutvecklad och patenterad dosplaneringsplattform, mjukvaran IDOSE®, vilken gör det möjligt att styra laserljusdosen så att tumören exponeras för en optimal dos för att uppnå tillräcklig behandlingseffekt. Behandlingssystemet har potential att göra interstitiell PDT-behandling noggrann, exakt och säker för varje patient. Målet är att patienten förutom att bli fri från tumören ska kunna bibehålla sin livskvalitet, med begränsade biverkningar. Vi genomför kliniska studier som ett viktigt led i den fortsatta utvecklingen av bolagets behandlingssystem.

Bolaget är noterat i Premier-segmentet på Nasdaq First North Growth Market med G&W Fondkommission som Certified Adviser, [ca@gwkapital.se](mailto:ca@gwkapital.se), tel +468-503 00 050, och handlas med kortnamn SPEC.


SpectraCure AB publicerar kvartalsrapport 3, 2021

1 JULI – 30 SEPTEMBER

- Nettoomsättningen uppgick till 132 TSEK (793 TSEK)
- Rörelseresultatet uppgick till -6,2 MSEK (-5,6 MSEK)
- Resultatet per aktie före utspädning var -0,09 SEK (-0,08 SEK)
- Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till 8 648 TSEK (-4 204 TSEK)
- Likvida medel vid periodens slut uppgick till 16,4 MSEK (25,9 MSEK)
- Soliditeten uppgick till 86% (90%)

1 JANUARI – 30 SEPTEMBER

- Nettoomsättningen uppgick till 472 TSEK (1 905 TSEK)
- Rörelseresultatet uppgick till -4,0 MSEK (-15,0 MSEK)
- Resultatet per aktie före utspädning var 0,06 SEK (-0,23 SEK)
- Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -3,4 MSEK (-15,2 MSEK)
- Likvida medel vid periodens slut uppgick till 16,4 MSEK (25,9 MSEK)
- Soliditeten uppgick till 86% (90%)

HÄNDELSER UNDER PERIODEN

- Studier för att säkerställa långsiktig ersättning (reimbursement) i flera europeiska länder fortgår enligt plan.
- Integrationsprocessen mellan RLS och ConvaTec fortgår enligt plan.
- RLS har återaktiverat produktutvecklingsprojekt med fokus på brännskador och trycksår.
- Projektet med att automatisera tillverkningen för att bland annat kunna tillverka produkter till lägre pris har startats.  


COVID-19

- RLS har senaste månaderna haft möjlighet att boka fler kundbesök. Vården är dock fortsatt ansträngd som en konsekvens av pandemin.

Handelsplats och Certified AdvisEr

Aktien är listad på Nasdaq First North Growth Market sedan 17 maj 2017 och handel sker med kortnamn RLS. Dessförinnan var Bolaget noterat på Aktietorget. Certified Adviser är Redeye Aktiebolag, telefon 08 121 576 90, email: [certifiedadviser@redeye.se](mailto:certifiedadviser@redeye.se).

Delårsrapporten juli–september 2021 är bifogad samt tillgänglig [här](https://rls.global/wp-content/uploads/2021/11/RLSGlobal_Q3_2021_SE.pdf).

OFFentliggörande  
Denna information lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 12 nov 2021 kl 09.00.

•


RLS Global AB (publ) Delårsrapport juli–september 2021

**Kvartalet juli -- september 2021**

- Nettoomsättningen uppgick till kSEK 0 (0).
- Rörelseresultatet uppgick till kSEK -1 312 (-1 028).
- Resultat efter skatt uppgick till kSEK -1 357 (-1 070).
- Resultat per aktie uppgick till SEK -0,05 (-0,04).

**Niomånadersperioden januari -- september 2021**

- Nettoomsättningen uppgick till kSEK 0 (0).
- Rörelseresultatet uppgick till kSEK -3 955 (-3 348).
- Resultat efter skatt uppgick till kSEK -4 088 (-3 475).
- Resultat per aktie uppgick till SEK -0,14 (-0,13).

**Viktiga händelser under tredje kvartalet**

- Inga enskilda händelser av vikt har skett utan arbetet har bestått av förberedelser inför gruvstart.
- Konsekvenserna av Covid-19 pandemin har hittills inte påverkat koncernens operativa verksamhet negativt.

**Viktiga händelser tidigare under året**

- Mark- och miljödomstolens beslut om miljötillstånd överklagades den 11 januari 2021 av Naturskyddsföreningens lokala avdelning i Lycksele.
- Mark- och miljööverdomstolen beslutade att inte ge prövningstillstånd till Naturskyddsföreningen i Lycksele gällande det miljötillstånd som Botnia Exploration erhöll genom dom den 21 december 2020.
- Naturskyddsföreningen i Lycksele överklagade Mark- och miljööverdomstolens beslut om att inte meddela prövningstillstånd till Högsta domstolen.
- I enlighet med tecknad avsiktsförklaring mellan Botnia Exploration och Dragon Mining (Sweden) AB har nu de första testerna av Fäbodtjärns guldmalm genomförts av Bureau Veritas Minerals laboratorium i Perth, Australien. Resultaten var positiva och visar med stor säkerhet att Fäbodtjärns malm är lämplig för anrikning i Dragon Minings Svartliden anrikningsverk nära Pauträsk, Västerbotten. Diskussioner om fortsatt samarbete pågår.
- Den andra och sista utnyttjandeperioden genomfördes avseende de teckningsoptioner som Botnia Exploration Holding AB emitterade i samband med en företrädesemission av units under december 2019. Botnia tillfördes cirka 9,7 MSEK efter emissionskostnader genom utnyttjande av teckningsoptionerna.
- Botnia Explorations grundare och styrelseledamot Bengt Ljung avled 80 år gammal.
- På grund av Covid-19 pandemin och dess påverkan på gruvnäringen beslutade Riksdagen om en ny lagändring som trädde i kraft den 1 mars 2021. Lagändringen medförde att undersökningstillstånden Storforsen nr 6, Bjurbäcksliden nr 2, Stenberget nr 4 och Stenberget nr 5 förlängdes med 1 år.

**Viktiga händelser efter rapportperiodens utgång**

- Det miljötillstånd som Botnia Exploration erhöll den 21 december 2020 vann laga kraft den 5 oktober 2021.
- Botnia Exploration har undertecknat en avsiktsförklaring med Veidekke Entreprenad AB. Parterna avser att ingå entreprenadavtal avseende förberedande arbeten för gruvöppning, öppnande av gruva och drivning av guldgruvan.

**Framtidsutsikter**

- Botnia Exploration har i och med att miljötillståndet vunnit laga kraft nått ännu en viktig milstolpe i utvecklingen från att vara ett prospekteringsbolag till att bli ett guldproducerande bolag.
- Bearbetningskoncession Fäbodtjärn K nr 1 är giltig till och med 2041-09-06. Fäbodtjärn är en höghaltig guldfyndighet med goda möjligheter att utvecklas till en lönsam gruva samtidigt som fyndigheten inte är avgränsad mot djupet. Feasibilitystudien av Fäbodtjärn har stärkt vår bedömning att Fäbodtjärn kommer bli en lönsam guldfyndighet. Guldhalterna är bekräftat höga även i kvartsgångens översta nivåer, vilket bör kunna leda till ett positivt kassaflöde i ett tidigt skede av gruvans livslängd. Guldpriset den 9 november 2021, 502 kSEK/kg, har förbättrat den lönsamhetskalkyl som presenterades i pressmeddelande den 7 juni 2018 då guldpriset var 364 kSEK/kg. Botnia Exploration bedömer att mineraliseringen har potential att fortsätta mot djupet vilket kan leda till ökad livslängd för gruvdriften i Fäbodtjärn.
- Botnia Explorations ambition är att Vindelgranseleområdet ska bli ett framgångsrikt och lönsamt projekt. Med dagens guldpriser och aktuell dollarkurs ser bolaget stora möjligheter till att detta kan realiseras.
- Bearbetningskoncession Vargbäcken K nr 1 är giltig till och med 2028-10-13. Vargbäcken innehåller lägre guldhalter men större volym jämfört med Fäbodtjärn. Guldet i Vargbäcken sitter i väldefinierade kvartsgångar vilket möjliggör optimering av produktionen genom att sortera bort ofyndigt gråberg och generera lönsamhet. Vargbäcken är, som Fäbodtjärn, inte avgränsad mot djupet vilket innebär ytterligare prospekteringspotential.
- Botnia Explorations bedömning är att potentialen för ytterligare brytbara tillgångar i Vindelgranseleområdet är hög och lämpliga för småskalig brytning. Området innehåller ytterligare flera satellitfyndigheter som kräver fortsatt prospektering.
- De positiva resultaten från tester genomförda av Bureau Veritas Minerals visade att Fäbodtjärns malm med stor säkerhet är lämplig för anrikning i Dragon Minings Svartliden anrikningsverk. Botnia Exploration har nu ytterligare en intressant affärsmöjlighet för vidareförädling av malmen från Fäbodtjärn att utvärdera. Detta anrikningsalternativ, med ett högt guldutbyte, kan innebära att bolaget kan effektivisera sin guldproduktion och samtidigt utvinna det mesta av det guld som malmen innehåller.
- Testerna av kvarts från Fäbodtjärn hos Boliden Rönnskär har gjort att guld som sitter i kvarts har fått ett ökat prospekteringsvärde för Botnia Exploration. Då även Botnia Explorations övriga guldfyndigheter generellt sitter i kvarts ser Bolaget nya potentiella affärsmöjligheter i Vindelgranseleområdet.
- Konsekvenserna av Covid -19 pandemin har hittills inte påverkat koncernens operativa verksamhet negativt. Den framtida påverkan är relaterad till den allmänna situationen och beslut av olika myndigheter som kan leda till bland annat reducerad verksamhet hos myndigheterna. Det finns också en potentiell påverkan på logistikkedjan och efterfrågan framgent. Givet den osäkra situationen är det i nuläget inte möjligt att uppskatta den potentiella påverkan för koncernen.


Delårsrapport januari-september 2021

### Juli-september 2021 i sammandrag

- Nettoomsättningen uppgick till 386,7 Mkr (304,2), en ökning med 27 % jämfört med samma period 2020. Organisk tillväxt, dvs justerat för avyttrade dotterföretag, uppgick till 31 %.
- Rörelseresultat före avskrivningar (EBITDA) uppgick till 48,8 Mkr (37,8), vilket motsvarar 12,6 % (12,4) av netto­omsättningen.
- Rörelseresultat efter avskrivningar (EBITA) uppgick till 32,5 Mkr (19,1), vilket motsvarar 8,4 % (6,3) av nettoomsättningen.
- Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till 42,7 Mkr (23,8).
- Den 12 augusti meddelade Transtemas styrelse att en översyn av Transtemas finansiella mål genomförts. Se vidare under rubriken Finansiella mål för detaljer.
- Den 29 september flyttade Transtema från Nasdaq First North Growth Market till Nasdaq Stockholm Main Market.

###

Januari-september 2021 i sammandrag

- Nettoomsättningen uppgick till 1 222,8 Mkr (990,7), en ökning med 23 % jämfört med samma period 2020. Organisk tillväxt, dvs justerat för avyttrade dotterföretag, uppgick till 30 %.
- Rörelseresultat före avskrivningar (EBITDA) uppgick till 149,7 Mkr (93,4), vilket motsvarar 12,2 % (9,4) av netto­omsättningen.
- Rörelseresultat efter avskrivningar (EBITA) uppgick till 101,4 Mkr (33,2), vilket motsvarar 8,3 % (3,4) av nettoomsättningen.
- Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till 182,7 Mkr (61,8).

### VD-ord

Vår fina utveckling har fortsatt även under tredje kvartalet. Vi växer med ca 27% jämfört med samma kvartal förra året och levererar en omsättning på 387 Mkr. Även lönsamheten följer med om 49 Mkr i EBITDA (12,6%) och så även kassaflödet. Vår nettoskuldsättning är idag nära noll.

Vi känner att vår strategi ligger helt rätt och att vi får positiv respons från våra kunder.

En fråga vi ofta får är att vi nu har levererat ca 30% tillväxt flera föregående kvartal i rad och om denna tillväxt kommer att fortsätta långsiktigt. Vi har varit framgångsrika och väsentligt överträffat våra tillväxtmål under det senaste året, men man bör beakta att våra finansiella mål speglar den förväntan aktieägare långsiktigt bör ha på bolaget. Naturligtvis kan större kontrakt eller förvärv påverka bolagets utveckling. Styrelsen meddelade under kvartalet nya finansiella mål, för att tydliggöra vår ambition att fortsätta växa med god lönsamhet och begränsad skuldsättning.

Efter en ganska stillsam sommar, har inflödet av offertförfrågningar ökat igen. Vi bedömer efterfrågan och våra affärsmöjligheter framöver som goda, både inom befintlig verksamhet och inom nya affärsområden. Under kvartalet har vår leverans över lag fungerat väl utan större bekymmer. Utrullningen av 5G har påbörjats, om än med låga volymer än så länge.

Efter sommaren har vi fortsatt vårt arbete med affärsutveckling, med fokus på nya affärsområden i Sverige där vi kan merutnyttja och få hävstång av vår befintliga organisation och kompetens. Laddinfrastruktur, Facilities Management och radionät är exempel på områden där vi arbetar med att utveckla vår affär.

Som vi tidigare kommunicerat började vi innan sommaren arbeta med vår förvärvsagenda, både i Sverige och i våra grannländer. Det är ett grannlaga arbete att hitta bra bolag med ”rätt” verksamhet. Dessutom skall det finnas möjlighet till en bra affär som gynnar våra aktieägare. Vi för konstruktiva dialoger med ett antal möjliga kandidater. Vi är optimistiska att hitta bolag som långsiktigt stärker och breddar vår verksamhet.

Den 29:e september tog vi klivet upp till Nasdaq Stockholm Main Market. En dag av stolthet för mig och alla i bolaget som jobbat hårt med detta sedan början av året. Att finnas på Main Market är inte bara ett kvitto på kvalitet samt ordning och reda i bolaget, utan även att vårt varumärke stärks. Vår synlighet ökar i kapitalmarknaderna och vår attraktionskraft för kvalificerad personal ökar. Kostnaden för noteringsprocessen har tagits löpande under året och uppgår totalt till ca 4,8 Mkr.

På den mer tråkiga sidan finns våra två återstående tvister, med IP-Only i Sverige och TDC i Danmark. Båda härstammar flera år tillbaka i tiden då vi var engagerade i fiberutbyggnad till hemmet. Tvisterna är komplicerade och kommer att löpa under flera år. I november har vi en skiljeprocess där vi räknar med beslut innan jul. Även om vi är trygga med våra juridiska ombuds bedömningar, finns ju alltid en osäkerhet när det gäller juridiska processer. I vår nuvarande affär har vi idag inga tvister, så ovan nämnda tvister handlar om ”urstädning”.

Vårt hållbarhetsarbete löper väl. Vi har valt att kliva fram och visa ledarskap i vår bransch, något som kunder, medarbetare och investerare uppmärksammar och uppskattar. Läs mer om vårt arbete mot ”noll” och vårt sociala engagemang på vår hemsida, där det finns en helt ny sektion om vårt hållbarhetsarbete.

Som avslutning vill jag som vanligt lyfta fram mina fantastiska kollegor, som dag ut och dag in ser till att nätet fungerar, dygnet runt, året runt, ifrån Treriksröset i norr till Smygehuk i söder och dessutom är med på den förändringsresa vi har gjort och gör i Transtema.



Denna information är sådan som Transtema är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 4 november 2021, kl 08:30 CET.


Delårsrapport 3 2021

#### Andra kvartalet 1 april – 30 juni 2021

- Koncernens nettoomsättning för perioden uppgick till 939 (568) KSEK.
- Rörelseresultatet för koncernen för perioden uppgick till -4 786 (-3 035) KSEK.
- Nettoresultat per aktie före och efter utspädning var för perioden -0,38 (-0,31) SEK.

#### **Halvåret 1 januari – 30 juni 2021**

- Koncernens nettoomsättning för perioden uppgick till 3 402 (818) KSEK.
- Rörelseresultatet för koncernen för perioden uppgick till -7 164 (-7 375) KSEK.
- Nettoresultat per aktie före och efter utspädning var för perioden -0,64 (-0,86) SEK.

#### Väsentliga händelser under halvåret

- Codonics Inc. beställer åtta WasteLog® system från Pharmacolog. Systemen kommer att utrustas med en modifierad mjukvara för att kunna läsa av streckkoder från Codonics Safe Label System.
- Pharmacolog Inc. erhåller order på två WasteLog®-system från Southern Illinois Healthcare, Systems Carbondale, Illinois. Systemen kommer att användas för att kontrollera returer av narkotiska preparat.
- Centre Hospitalier Universitaire, Angers, Frankrike beställer ett PrepLog®-system. Systemet skall användas för slutkontroll av cellgifter vid sjukhusapoteket och blir integrerat med sjukhusets förskrivningssystem.
- Det privata apoteket Obertor Apotheke i Esslingen, Tyskland, beställer ett DrugLog®-system. Systemet skall användas för slutlig kontroll av oftalmologiska läkemedel. Affären har genomförts av Pharmacologs distributör i Tyskland, AddedPharma GmbH.
- Extra bolagsstämma den 23 mars 2021 beslutade i enlighet med styrelsens förslag att införa personal-optionsprogram 2021/2026 genom en riktad emission av 636 185 teckningsoptioner till bolaget självt.
- Cliniques universitaires Saint-Luc, Bryssel, Belgien beställer ett DrugLog®-system. Systemet kommer att användas för slutlig kontroll av cytotoxiska läkemedel på sjukhusapoteket.
- AcouSort och Pharmacolog undertecknar avsiktsförklaring för att undersöka integration av AcouSorts blodseparationsteknik.
- Pharmacolog tillsätter Åsa Stroofe som marknadschef. Åsa har lång erfarenhet av marknadsföring och affärsutveckling inom Life Sciencebranschen och tillträder den 1 juni 2021.
- Inbjudan till nyttjande av teckningsoptioner av serie TO1 i Pharmacolog AB.
- NewYork Presbyterian köper ytterligare tre WasteLog® system som en del i ett utökat program för att förhindra Drug Diversion. NewYork Presbyterian kommer efter installation och uppgradering att ha totalt 8 WasteLog® system.
- Pharmacolog Inc. får en order på WasteLog® från Bronson Methodist Hospital Kalamazoo, Michigan. Systemet kommer att användas för att kontrollera återlämnande av narkotika vid sjukhusgruppens huvudtraumacenter.

#### **Väsentliga händelser efter rapportperiodens utgång     **

- Pharmacolog i Uppsala AB (publ) meddelar att Nolsterby Invest AB, majoritetsägt av Pharmacologs styrelseordförande Erik Hedlund avser teckna sina 154 165 st tilldelade teckningsoptioner samt att de nyligen köpt ytterligare 18 340 teckningsoptioner av serie TO1.
- Pharmacologs partner, Codonics, förser ett framstående universitetssjukhus på USAs västkust med 4 WasteLog®-enheter som en del i institutionens Drug Diversion prevention program som skall implementeras på samtliga campus.
- Pharmacolog har genomfört registrering av DrugLog® hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och kan därigenom sälja och leverera system till den amerikanska marknaden.
- Pharmacolog och Codonics utökar existerande partneravtal till att även innefatta DrugLog®. Codonics kommer i och med detta att sälja både WasteLog® och DrugLog® på den amerikanska marknaden.

#### **VD KOMMENTERAR**

Vår tillväxt fortsätter och det är tydligt att bolaget gått in i en ny fas med snabb försäljningsökning. Omsättningen under första halvåret blev drygt 400% högre jämfört med året innan och koncernens försäljning under första halvåret landade på totalt 3 402 KSEK. Det är drygt 180% mer än totala försäljningen under helåret 2020. Den koncernmässiga omsättningen hade kunnat vara ännu högre men tyvärr blev leveransen av de tre system som beställdes av NewYork Presbyterian något försenad varför intäkten för dessa ej finns med i koncernen för halvåret utan endast som intäkt i moderbolaget.

Med flera större beställningar från USA, både genom vår egen organisation och från vår partner, har vi startat året mycket starkt. Väldigt positivt är att de flesta affärer i USA innefattar flera system. NewYork Presbyterian, som nyligen beställde tre ytterligare WasteLog enheter, har när dessa är levererade totalt 8 system. Den order vi erhållit genom Codonics till en större sjukhuskedja i Kalifornien är på fyra WasteLog enheter.

Utöver framgång i USA har vi brutit in på flera nya och intressanta marknader såsom Polen och Belgien. Även på den tyska privatapoteksmarknaden genom vår installation hos Obertor Apotek i Esslignen, en affär som gjordes via vår tyska distributör Added Pharma.

Våra förberedelser för att hantera en ökad volym samt arbetsbörda har också visat sig effektiva då vi trots detta kunnat bibehålla vår produktivitet. Genom att använda modern teknik för fjärrstyrning och molnlagring har vi kunnat utvecklat kostnadseffektiva metoder att stödja våra kunder samt även utbilda och installera på distans. Något som innebär minskade kostnader och snabbare responstid. Vi söker också personal till Uppsalakontoret för att kunna hantera den ökade affärsvolymen.

Parallellt med vårt fokus på kommersiell tillväxt och geografisk expansion har bolaget startat ett projekt med att ta fram nästa generations hårdvaruplattform. Huvudsyftet är att ytterligare förbättra marginalerna, förenkla produktionen samt möjliggöra för ytterligare ny och förbättrad funktionalitet.

Våra partnersamarbeten har utvecklats mycket väl under perioden och vi ser en snabbt ökande efterfrågan på WasteLog i USA. Codonics hela säljorganisation är nu utbildade vilket gör att WasteLog exponeras på hela den amerikanska kontinenten. Utöver WasteLog har Codonics också valt att inkludera DrugLog i samarbetsavtalet. De ser en stor potential i DrugLog på den nordamerikanska marknaden och räknar även där med en snabb tillväxt.

Vårt samarbete med B. Braun har fortsatt trots att pandemin har inneburit stora begränsningar när det gäller direkta säljaktiviteter. Under våren har vi gemensamt arbetat med kampanjförberedelser och B. Braun är nu klar för att starta sin stora lansering i Spanien.  Vi är djupt imponerade av den professionalism som präglar både marknadsmaterialet och planeringen av kampanjen, som kommer att initieras tidigt i höst.

På kontoret i Uppsala har teamet upplevt den kanske intensivaste perioden i bolagets historia i och med den ökade efterfrågan. Här har mina medarbetare på ett utmärkt sätt hanterat försäljningsvolymen och även gjort ett enastående arbete med att hitta nya vägar framåt för att effektivisera verksamheten. Nu är vi förberedda på att hantera betydligt större volymer och har siktet inställt på stark tillväxt till hösten när sommarlugnet är över.

Första halvåret har pekat ut en riktning för 2021 och allt tyder på att vi kommer att hålla den riktningen också under andra halvan av verksamhetsåret. Vi ser en stark underliggande efterfrågan för våra produkter och nya kliniska riktlinjer annonseras löpande till vår favör. Pharmacolog står redo att tillhandahålla lösningar för förbättrad och individualiserad läkemedelshantering på global basis. Vi gör det med en kombination av egen säljstyrka, distributörer och strategiska partners. Vi bygger Sveriges nästa exportsuccé inom medicinteknik och tillsammans förbättrar vi vården och räddar liv.

_Uppsala i augusti 2021  
Mats Högberg, VD_


Delårsrapporter

Delårsrapport januari - september 2021

SpectraCure AB publicerar kvartalsrapport 3, 2021

RLS Global AB (publ) Delårsrapport juli–september 2021

Delårsrapport januari-september 2021

Delårsrapport 3 2021

Halvårsrapport januari - juni 2021