Läkemedelskandidaten PN6047 från PharmNovo är en helt ny typ av läkemedel. Substansen består av selektiva deltaopioider, så kallade DORA (delta opiod receptor agonist), som i djurmodeller effektivt lindrar nervsmärta utan de oönskade biverkningar som förknippas med de konventionella opioid-läkemedel som finns på marknaden i dag.

Under sommaren fick bolaget godkänt från Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten på sin ansökan om att starta kliniska studier av PN6047 och i måndags gavs den första dosen till människa.

Det primära målet med fas I-studierna är att undersöka säkerhet och tolerabilitet för bolagets läkemedelskandidat PN6047. Studierna kommer att genomföras av Uppsalabaserade Clinical Trial Consultants AB (CTC) och planeras omfatta ett hundratal friska frivilliga personer.

”Vi är oerhört stolta och glada över att ha uppnått en milstolpe som vi jobbat väldigt länge för att nå. Vår vision är att förbättra livskvaliteten hos människor som lider av kronisk smärta och att vi nu tar steget från preklinisk till klinisk utveckling är ett viktigt delmål för alla inblandade. Jag vill passa på att tacka och också gratulera teamet som jobbat hårt och engagerat för att uppnå det här”, säger Per von Mentzer, vd för PharmNovo.

Tidigare i sommar slutförde PharmNovo en framgångsrik emission om 67 miljoner kronor ledd av investerarnätverket Sciety, där även Karolinska Development deltog. Via en företrädesemission har den nu kompletterats med ytterligare 6 miljoner kronor. Kapitalet ska användas till genomförandet av de kliniska fas I-studierna, produktion av läkemedelssubstansen och fortsatt uppbyggnad av bolaget.


PharmNovo

PharmNovo inleder kliniska fas I-studier av läkemedelskandidat mot neuropatisk smärta

Nervsmärta drabbar närmare 10 procent av befolkningen i Europa och USA och försämrar avsevärt människors livskvalitet. Läkemedelskandidaten PN6047 från PharmNovo är en helt ny typ av läkemedel, som i djurmodeller effektivt lindrar nervsmärta – utan de negativa biverkningar som förknippas med de läkemedel som finns på marknaden i dag.

De prekliniska studierna av bolagets kandidat PN6047 är genomförda, alla med goda resultat och till hösten beräknas fas I-studien kunna inledas.

”Vi är mycket glada över denna framgångsrika emission som gör att vi nu står väl rustade att ta vår läkemedelskandidat vidare till kliniska studier. Tack vare Sciety och deras stora investerarnätverk, som inkluderar betydande venture capital-bolag, har vi nu även stärkt vår ägarbas med Karolinska Development AB, som utöver kapital tillför djupt kunnande och ett stort internationellt kontaktnät”, säger Per von Mentzer, vd, PharmNovo.

”Denna emission är ett kvitto på det stora intresset för vårt arbete. Förutom kapitaltillskottet känns det också mycket tillfredsställande att ha en grupp av investerare med oss som delar vår vision om att förbättra livskvaliteten för de miljoner människor som lider av kronisk smärta”, säger Göran Lerenius, styrelseordförande i PharmNovo.


neuropatisk smärta

PharmNovo inleder kliniska fas I-studier av läkemedelskandidat mot neuropatisk smärta

PharmNovo reser 67 MSEK – tar läkemedelskandidat för neuropatisk smärtbehandling in i klinisk fas