Peter Nordkild, VD för Asarina Pharma:  "Under tredje kvartalet 2021 gjorde vi framsteg på flera områden men det var frustrerande för oss att vår fas IIa-studie i Tourette syndrom försenades. Vi förväntar oss nu att våra första patienter inkluderas i studien i december.”

(Stockholm, 28 september 2021.) Publiceringen av Asarina Pharmas fas IIb-studie i PMDS (premenstruellt dysforiskt syndrom), inklusive en genomförd post hoc-analys, visar att Sepranolon i en dos på 10 mg hade en signifikant behandlingseffekt jämfört med placebo, vid undersökning av en förlängd 9-dagars analys av symptomreduktion. Seniora PMDS experter har varit medförfattare till publikationen, inklusive Dr Nick Panay (Imperial College London), Prof. Shaughn O'Brien (Royal Stoke University Hospital, Storbritannien), Prof Marie Bixo (Umeå universitet, Sverige) och Dr Angelica Lindén Hirschberg, Karolinska universitetssjukhuset, Stockholm, Sverige - tillsammans med Asarina Pharma CSO prof. Torbjörn Bäckström (Umeå universitet, Sverige).

Peter Nordkild, VD för Asarina Pharma: ”Q2 2021 var ett svårt kvartal för oss och våra aktieägare – men perioden var också transformerande. De negativa resultaten i vår fas IIa studie i menstruell migrän sammanföll med godkännandet av vår kliniska prövningsansökan (CTA) i Tourettes syndrom av danska läkemedelsverket DKMA och beviljandet av vårt första amerikanska patent på Sepranolon för behandling av Tourette, tvångssyndrom och sjukligt spelberoende. Tillsammans signalerar dessa händelser slutet på ett viktigt kapitel i vår historia och början på en ny resa.”

(Stockholm, maj 19, 2021.) Asarina Pharmas ansökan om kliniska studier i en fas IIa i Tourettes syndrom med Sepranolon har godkänts av det danska läkemedelsverket. Studien inleds i augusti 2021 på två platser i Danmark.

Asarina Pharma AB (publ) (”Asarina Pharma”) avhöll den 21 april 2021 årsstämma i Stockholm. Aktieägare kan ta del av verkställande direktörens presentation på bolagets hemsida. Vid stämman fattades bland annat följande beslut.