_I en ny studie som genomförts av Attana och Innsbrucks medicinska universitet har ett antal individer testats för COVID-19 med både AVATM och EuroImmunes ELISA-baserade teknik. Resultaten visar att Attanas teknik kan mäta koncentration av SARS-CoV-2 antikroppar med minst samma precision som nuvarande FDA-godkända teknik._

**Beskrivning av resultat**

Attana har genomfört analyser med sin AVA-plattform på 6 individer från Ischgl-regionen i Österrike vars prover levererades från Innsbrucks medicinska universitet. Alla prover har även genomgått COVID-19 test med EuroImmunes ELISA-baserade teknik hos ett separat labb i Innsbruck.

Grafen nedan visar AVA:s analyser för de 6 individerna tillsammans med ett kontrollprov med FBS. Alla prover visar på olika nivåer av respons för det generella immunförsvaret (steg 2), specifika antikroppar (steg 3) och SARS-CoV-2 IgG antikroppar (steg 4). Den FDA-godkända ELISA-tekniken validerar AVA:s analyser då responsen för SARS-CoV-2 IgG antikroppar (steg 4) är betydligt högre för de två individerna som är bekräftade som positiva i ELISA-testerna.

**AVA:s resultat från studie med Innsbrucks medicinska universitet**![](https://mb.cision.com/Public/16535/3219498/a22b0884c61cfe1e_800x800ar.png)

**Implikationer av resultat**

Jämförelsen med ELISA-resultaten indikerar att Attanas teknik kan mäta koncentration av SARS-CoV-2 antikroppar med minst samma precision som nuvarande FDA-godkända teknik. Vidare visar AVA:s analyser mer nyanserade resultat. Exempelvis har de två ELISA-positiva individerna distinkt olika immunologiska profiler när deras AVA-kurvor jämförs. Attana kommer, bland annat genom vidare samarbete med Innsbrucks medicinska universitet, fortsätta utveckla AVA:s analyser för att förbättra förståelsen av immunitet mot COVID-19.

**Kommentar från Teodor Aastrup, Attanas VD**

_“Den här studien är ytterligare en bekräftelse att AVA kan mäta koncentration av SARS-CoV-2 antikroppar från serumprover, minst lika väl som dagens FDA-godkända instrument. Detta kvantitativa mått av antikroppskoncentration är givetvis en viktig del av den immunologiska profilen, men ger långt ifrån en helhetsbild. Målsättningen med AVA-plattformen är att fastställa individers ’grad av immunitet’ baserat både på kvantitativa och kvalitativa parametrar från patientprover.”_

**För ytterligare information, kontakta:**

Teodor Aastrup, VD Attana AB   
e-post: [teodor.aastrup@attana.com](mailto:teodor.aastrup@attana.com)  
tel: + 46 (0)8 674 57 00

Styrelsen för Attana AB bedömer att informationen i detta pressmeddelande ej är av kurspåverkande karaktär men att det alltjämt är av betydande vikt att enhetligt via offentliggörandet kommunicera informationen till bolagets intressenter.

**Om Attana**

Attana AB grundades 2002 med idén att effektivisera forskning och utveckling av nya läkemedel genom biologisk interaktionskarakterisering i realtid. Baserat på sina patenterade teknologier säljer bolaget uppdragsforskning och egenproducerade analysinstrument samt ett _in vitro_ diagnostiskt (IVD) verktyg, Attana Virus Analytics (AVA), till läkemedelsbolag, bioteknikföretag och akademiska institutioner. Mer information om Attanas forskningstjänster och produkter finns på [www.attana.com](http://www.attana.com) eller kontakta [sales@attana.com](mailto:sales@attana.com)


Attana

Ny studie med Innsbrucks medicinska universitet validerar Attana Virus Analytics (AVA™) för SARS-CoV-2 diagnostik

Nyemissionen i EMPE Diagnostics som ska lansera ett snabbtest för diagnostik av tuberkulos fulltecknades redan två veckor före sista teckningsdag. Totalt investerades 10 mkr som ska användas för slutgiltig produktvalidering och lansering.

I emissionen deltog investerare från Sciety-nätverket tillsammans med Almi Invest som investerade 2 mkr. Snittinvesteringen var drygt 200 tkr.

“Vi märker att investerare efterfrågar bolag som liksom EMPE Diagnostics kombinerar stor ekonomisk potential med samhällsnytta, vilket stämmer väl överens med Scietys investeringsfilosofi”, berättar Andreas Lindblom, VD för Sciety.

Nu ska EMPE Diagnostics slutföra den pågående produktvalideringen i samarbete med europeiska referenslaboratorier till WHO. I höst väntar lansering i Europa och sedan ska bolaget lansera testet i Indien där tuberkulos är ett stort hälsoproblem med drygt 2,5 miljoner insjuknade.

”Under utbildningen och yrkeslivet i Indien slogs jag ofta av den stora diskrepansen mellan tillgängliga teknologier och verkligheten i många behövande områden. Många av dagens metoder för diagnostisering av tuberkulos är långsamma eller kräver infrastruktur som bara är tillgänglig på välutrustade laboratorier. Nu ser jag fram emot att kunna erbjuda ett diagnostiskt test anpassat för områden med begränsad infrastruktur”, berättar Pavan Asalapuram, medgrundare och VD för EMPE Diagnostics.

I höstas besökte Pavan Indiens motsvarigheter till svenska Smittskyddsinstitutet och Läkemedelsverket i samarbete med Swecare.

”Vi fick positiva indikationer om att ingå i ett nationellt tuberkulosprogram i samarbete med myndigheter och tuberkuloslaboratorier. Ett sådant program skulle kräva över 40 miljoner testkit om året”, avslutar Pavan.

**Om Empe Diagnostics**

EMPE Diagnostics har utvecklat en patenterad lösning för snabb diagnos och resistensbestämning av tuberkulos, även på kliniker med begränsade resurser. Produkten har validerats på kliniska prover och beräknas börja säljas i slutet av 2018.

![](https://res.cloudinary.com/ipo-se/image/upload/v1624361195/95adc60fc5de2e1b_1f94db1c80.png)


Diagnostik

Ny studie med Innsbrucks medicinska universitet validerar Attana Virus Analytics (AVA™) för SARS-CoV-2 diagnostik

Sciety reser 10 mkr till diagnostikbolag som ska bekämpa tuberkulosepidemin